n tD( C)。
A.百分吸收系數(shù)
B.比旋度
C.折光率
D.熔點
E.沸點
藥典規(guī)定取用量為“藥”若干時,系指取用量不得超過規(guī)定量的( D )。
A.+0.1%
B.+1%
C.+5%
D.+10%
E.+2%
一組測得值彼此符合的程度( A )。
A.精密度
B.準確度
C.定量限
D.相對誤差
E.偶然誤差
溶質(zhì)1g(mL)能在溶劑1000mL中不能完全溶解( B )。
A.極易溶解
B.幾乎不溶或不溶
C.微溶
D.溶解
E.略溶
可定量測定某一化合物最低量的參數(shù)( D )。
A.系統(tǒng)誤差
B.RSD
C.絕對誤差
D.定量限
E.相關(guān)
系統(tǒng)誤差( B )。
A.隨機誤差或不可定誤差
B.由于儀器陳舊使結(jié)果嚴重偏離預期值
C.誤差在測量值中所占的比例
D.測量值與平均值之差
E.測量值與真值之差
原料藥物分析方法的選擇性應考慮下列哪些物質(zhì)的干擾( D )。
A.體內(nèi)內(nèi)源性雜雜質(zhì)
B.內(nèi)標物
C.輔料
D.合成原料、中間體
E.同時服用的藥物
6.5305修約后保留小數(shù)點后三位( B )。
A.6.535
B.6.530
C.6.534
D.6.536
E.6.531
方法誤差屬( E )。
A.偶然誤差
B.不可定誤差
C.隨機誤差
D.相對偏差
E.系統(tǒng)誤差
藥品紅外光譜圖收集在藥典的哪一部分內(nèi)容中( A )。
A.不在藥典中,另行出版
B.凡例
C.正文
D.附錄
E.附在索引后
現(xiàn)行版中國藥典(2000年版)是什么時候開始正式執(zhí)行的( D )
A.2000年6月10日
B.2000年1月1日
C.2000年4月1日
D.2000年7月1日
E.2000年5月1日
原料藥含量百分數(shù)如未規(guī)定上限,系指不超過( B )。
A.100.1%
B.101.0%
C.100.0%
D.100%
E.1100%
將容器密閉,以防止塵土及異物進入( D )。
A.陰涼處
B.避光
C.冷處
D.密閉
E.涼暗處
美國國家處方集( B )。
A.BP
B.NF
C.JP
D.PhInt
E.USP
[α] tD( B )。
A.百分吸收系數(shù)
B.比旋度
C.折光率
D.熔點
E.沸點
中國藥典收載品種的中文名稱為( B )。
A.商品名
B.法定名
C.化學名
D.英譯名
E.學名
用于原料藥中雜質(zhì)或成藥中降解產(chǎn)物的定量測定的分析方法驗收證不需要考慮( C )。
A.精密度
B.準確度
C.檢測限
D.選擇性
E.線性與范圍
法定藥品質(zhì)量標準是( E )。
A.生產(chǎn)標準
B.新藥試行標準
C.臨床標準
D.企業(yè)標準
E.中國藥典
溶質(zhì)1g(mL)能在溶劑10~不到30mL中溶解( D )。
A.極易溶解
B.幾乎不溶或不溶
C.微溶
D.溶解
E.略溶
色譜法測定藥物含量時,欲確定測得的峰面積與濃度是否呈線性以及線性的程度,須選用( A )。
A.最小二乘法進行線性回歸
B.t檢驗進行顯著性試驗
C.F檢驗進行顯著性試驗
D.誤差統(tǒng)計方法
E.有效數(shù)字的取舍
中國藥典規(guī)定,稱取“2.0㎏”系指( C )。
A.稱取重量可為1.5~2.5g
B.稱取重量可為1.95~2.05g
C.稱取重量可為1.995~2.005g
D.稱取重量可為1.9995~2.0005g
E.稱取重量可為1~3g
對藥典中所用名詞(例:試藥,計量單位,溶解度,貯藏,溫度等)作出解釋的屬藥典哪一部分內(nèi)容( B )
A.附錄
B.凡例
C.制劑通則
D.正文
E.一般試驗
制造與供應不符合藥品質(zhì)量標準規(guī)定的藥品是( D )。
A.錯誤的行為
B.違背道德的行為
C.違背道德和錯誤的行米
D.違法的行為
E.在不造成危害人們健康的情況下是不違法的
檢驗記錄作為實驗的第一手資料( B )。
A.應保存一年
B.應妥善保存,以備查
C.待檢驗報告發(fā)出后可銷毀
D.待復合無誤后可自行處理
E.在必要時應作適當修改
稱取葡萄糖10.00g,加水溶解并稀釋至100.0mL,于20℃用2dm測定管,測得溶液的旋光度為+10.5℃,求其比旋度( D )。
A. 52.5°
B.-26.2°
C.-52.7°
D.+52.5°
E.+105°