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    執(zhí)業(yè)藥師模擬題:藥物分析練習題一

    來源:233網(wǎng)校 2006年11月20日

      n tD( C)。
      A.百分吸收系數(shù)
      B.比旋度
      C.折光率
      D.熔點
      E.沸點
      藥典規(guī)定取用量為“藥”若干時,系指取用量不得超過規(guī)定量的( D )。
      A.+0.1%
      B.+1%
      C.+5%
      D.+10%
      E.+2%
      一組測得值彼此符合的程度( A )。
      A.精密度
      B.準確度
      C.定量限
      D.相對誤差
      E.偶然誤差
      溶質(zhì)1g(mL)能在溶劑1000mL中不能完全溶解( B )。
      A.極易溶解
      B.幾乎不溶或不溶
      C.微溶
      D.溶解
      E.略溶
      可定量測定某一化合物最低量的參數(shù)( D )。
      A.系統(tǒng)誤差
      B.RSD
      C.絕對誤差
      D.定量限
      E.相關(guān)
      系統(tǒng)誤差( B )。
      A.隨機誤差或不可定誤差
      B.由于儀器陳舊使結(jié)果嚴重偏離預期值
      C.誤差在測量值中所占的比例
      D.測量值與平均值之差
      E.測量值與真值之差
      原料藥物分析方法的選擇性應考慮下列哪些物質(zhì)的干擾( D )。
      A.體內(nèi)內(nèi)源性雜雜質(zhì)
      B.內(nèi)標物
      C.輔料
      D.合成原料、中間體
      E.同時服用的藥物
      6.5305修約后保留小數(shù)點后三位( B )。
      A.6.535
      B.6.530
      C.6.534
      D.6.536
      E.6.531
      方法誤差屬( E )。
      A.偶然誤差
      B.不可定誤差
      C.隨機誤差
      D.相對偏差
      E.系統(tǒng)誤差
      藥品紅外光譜圖收集在藥典的哪一部分內(nèi)容中( A )。
      A.不在藥典中,另行出版
      B.凡例
      C.正文
      D.附錄
      E.附在索引后
      現(xiàn)行版中國藥典(2000年版)是什么時候開始正式執(zhí)行的( D )
      A.2000年6月10日
      B.2000年1月1日
      C.2000年4月1日
      D.2000年7月1日
      E.2000年5月1日
      原料藥含量百分數(shù)如未規(guī)定上限,系指不超過( B )。
      A.100.1%
      B.101.0%
      C.100.0%
      D.100%
      E.1100%
      將容器密閉,以防止塵土及異物進入( D )。
      A.陰涼處
      B.避光
      C.冷處
      D.密閉
      E.涼暗處
      美國國家處方集( B )。
      A.BP
      B.NF
      C.JP
      D.PhInt
      E.USP
      [α] tD( B )。
      A.百分吸收系數(shù)
      B.比旋度
      C.折光率
      D.熔點
      E.沸點
      中國藥典收載品種的中文名稱為( B )。
      A.商品名
      B.法定名
      C.化學名
      D.英譯名
      E.學名
      用于原料藥中雜質(zhì)或成藥中降解產(chǎn)物的定量測定的分析方法驗收證不需要考慮( C )。
      A.精密度
      B.準確度
      C.檢測限
      D.選擇性
      E.線性與范圍
      法定藥品質(zhì)量標準是( E )。
      A.生產(chǎn)標準
      B.新藥試行標準
      C.臨床標準
      D.企業(yè)標準
      E.中國藥典
      溶質(zhì)1g(mL)能在溶劑10~不到30mL中溶解( D )。
      A.極易溶解
      B.幾乎不溶或不溶
      C.微溶
      D.溶解
      E.略溶
      色譜法測定藥物含量時,欲確定測得的峰面積與濃度是否呈線性以及線性的程度,須選用( A )。
      A.最小二乘法進行線性回歸
      B.t檢驗進行顯著性試驗
      C.F檢驗進行顯著性試驗
      D.誤差統(tǒng)計方法
      E.有效數(shù)字的取舍
      中國藥典規(guī)定,稱取“2.0㎏”系指( C )。
      A.稱取重量可為1.5~2.5g
      B.稱取重量可為1.95~2.05g
      C.稱取重量可為1.995~2.005g
      D.稱取重量可為1.9995~2.0005g
      E.稱取重量可為1~3g
      對藥典中所用名詞(例:試藥,計量單位,溶解度,貯藏,溫度等)作出解釋的屬藥典哪一部分內(nèi)容( B )
      A.附錄
      B.凡例
      C.制劑通則
      D.正文
      E.一般試驗
      制造與供應不符合藥品質(zhì)量標準規(guī)定的藥品是( D )。
      A.錯誤的行為
      B.違背道德的行為
      C.違背道德和錯誤的行米
      D.違法的行為
      E.在不造成危害人們健康的情況下是不違法的
      檢驗記錄作為實驗的第一手資料( B )。
      A.應保存一年
      B.應妥善保存,以備查
      C.待檢驗報告發(fā)出后可銷毀
      D.待復合無誤后可自行處理
      E.在必要時應作適當修改
      稱取葡萄糖10.00g,加水溶解并稀釋至100.0mL,于20℃用2dm測定管,測得溶液的旋光度為+10.5℃,求其比旋度( D )。
      A. 52.5°
      B.-26.2°
      C.-52.7°
      D.+52.5° 
      E.+105°
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