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2019年執(zhí)業(yè)藥師《藥學專業(yè)知識二》試題
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單選題:
1、大劑量長期服用可產(chǎn)生成癮性的止瀉藥是()。
A.地芬諾酯
B.阿托品
C.藥用炭
D.鞣酸蛋白
E.堿式碳酸鉍
2、下列描述符合氯吡格雷特點的是()。
A.可抑制血栓素A2(TXA2)合成酶而起作用
B.選擇性磷酸二酯酶抑制劑
C.通過阻斷血小板ADP受體而抑制血小板活性
D.可逆性、競爭性血小板GPⅡ b/Ⅲ a受體拮抗劑
E.環(huán)氧合酶抑制劑
3、復方新諾明是由哪兩種藥物所組成()。
A.磺胺甲嗯唑和丙磺舒
B.磺胺甲嗯唑和甲氧芐啶
C.阿莫西林和克拉維酸
D.諾氟沙星和甲氧芐啶
E.磺胺嘧啶和丙磺舒
4、可用于抗人免疫缺陷病毒的藥物是()。
A.金剛烷胺
B.齊多夫定
C.阿昔洛韋
D.阿糖腺苷
E.干擾素
5、主要作用于M期的抗腫瘤藥是()。
A.更生霉素
B.長春新堿
C.巰基嘌呤
D.環(huán)磷酰胺
E.阿糖胞苷
2、解析:(1)血栓烷合成酶抑制劑:奧扎格雷鈉可選擇性抑制血栓烷合成酶,抑制血栓素A2(TXA2)的產(chǎn)生和促進前列環(huán)素(PGI2)的產(chǎn)生。(2)磷酸二酯酶抑制劑常用的有雙嘧達莫和西洛他唑。(3)氯吡格雷是抗血小板藥中的二磷酸腺苷P2Y12受體阻斷劑。噻氯匹定和氯吡格雷對ADP尤其是內(nèi)源性ADP釋放誘導的血小板I相和Ⅱ相聚集均有特異的強力抑制作用,且為不可逆反應(yīng),對其他血小板誘導劑所引起的血小板聚集也有抑制作用。(4)噻氯匹定抑制ADP誘導的血小板GPⅡb/Ⅲa受體纖維蛋白原結(jié)合部位的暴露,從而降低血小板的聚集性。(5)環(huán)氧酶抑制劑的代表藥為阿司匹林。故本題選C。
3、解析:磺胺甲噁唑又名新諾明,口服易吸收,與甲氧芐啶組成復方新諾明,抗菌作用和療效增強。磺胺甲噁唑是二氫葉酸合成酶抑制劑,甲氧芐啶是二氫葉酸還原酶抑制劑,導致四氫葉酸生成減少,因而阻止細菌核酸合成。甲氧芐啶的抗菌譜與磺胺相似,單用易耐藥;與磺胺類藥合用時,兩者雙重阻斷細菌四氫葉酸的合成而產(chǎn)生顯著的協(xié)同抑菌效應(yīng)。故本題選B。
4、解析:本題考查抗病毒藥的作用。(1)金剛烷胺主要用于亞洲甲Ⅱ型流感病毒感染的防治及帕金森病的治療。(2)齊多夫定為脫氧胸苷衍生物,是抗HIV藥。(3)阿昔洛韋用于防治單純皰疹病毒、帶狀皰疹病毒感染及乙型肝炎。(4)阿糖腺苷用于治療皰疹病毒感染所致的口炎、皮炎、腦炎及巨細胞病毒感染。(5)干擾素用于治療急性病毒感染性疾病、慢性病毒性肝炎、血源性惡性腫瘤及其他疾病。故本題選B。
5、解析:長春新堿作用機制是通過與微管蛋白結(jié)合,阻止微管裝配并阻礙紡錘體形成,使細胞分裂停止于M期,因此是M期細胞周期特異性藥物。巰基嘌呤和阿糖胞苷屬于干擾核酸生物合成的藥物,分別抑制嘌呤核苷和DNA多聚酶的合成;環(huán)磷酰胺屬于破壞DNA的烷化劑。故本題選B。
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