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    執(zhí)業(yè)藥師資格考試《藥學(xué)綜合知識與技能》模擬題(二)

    來源:233網(wǎng)校 2005年11月9日

      29 下列說法錯誤的是

      A 有效期的藥品應(yīng)按生產(chǎn)批號的順序分層堆垛,如混垛堆放,混垛的時限按藥品生產(chǎn)批 號的日期不超過1個月,一般藥品混垛時限不超過3個月

      B 庫房的相對濕度應(yīng)保持45-65%

      C 有效期的藥品應(yīng)掛有效期標(biāo)記,出庫時做到先進先出、近期先出,當(dāng)有效期藥品距效 期僅有1年時,應(yīng)列入有效期商品月報表,庫房保管員按月填報催銷表

      D 不同品種或同品種不同規(guī)格的藥品不能混垛

      E 超過效期的藥品不準(zhǔn)出廠、銷售

      30 藥品按性質(zhì)分類儲存時必須分庫存放的有

      A 品名或外包裝容易混淆的藥品

      B 性質(zhì)互相影響、容易串味的藥品

      C 內(nèi)服藥與外用藥

      D 處方藥與非處方藥

      E 麻醉藥品與一類精神藥品

      31 不需要雙人雙鎖保管的是

      A 速可眠 B 美沙酮

      C 毛果蕓香堿 D 眠爾通

      E 乙醚

      32 退貨商品的處理錯誤的是

      A 查閱銷售記錄、出庫記錄,確認退回商品的生產(chǎn)批號和數(shù)量與出庫記錄相符

      B 退貨商品視同進貨商品由質(zhì)量驗收人員逐項驗收,填寫退貨驗收記錄

      C 如果不是質(zhì)量問題,不允許退貨

      D 不管商品是否合格,均給客戶辦理退款,在帳目上作銷貨退回

      E 不合格的商品如未超過廠方負責(zé)期,由質(zhì)管部門和廠方交涉辦理退換貨

      33 受理藥學(xué)信息咨詢的一般步驟

      A 明確提出的問題-問題歸類-獲取附加信息-查閱文獻-回答提問-隨訪咨詢者

      B 明確問題-查閱文獻-回答提問-做好記錄

      C 明確提出的問題-查閱文獻-回答提問

      D 明確提出的問題-寫出調(diào)查提綱-查閱文獻-寫出文獻報告-回答提問

      E 明確提出的問題-問題歸類-獲取附加信息-寫出調(diào)查提綱-查閱文獻-回

      答提問- 做好記錄

      34 目前需要處方才能購買的藥品是

      A 處方藥 B 血液制品

      C 特殊管理藥品 D 大輸液和粉針劑

      E 注射劑和粉針劑

      35 計算機病毒得以生存和擴展的根本原因

      A 防毒殺毒無法做到事先控制

      B 殺毒軟件水平太低

      C 用機制度不規(guī)范

      D 計算機系統(tǒng)本身有太多的缺陷和漏洞

      E 系統(tǒng)資源共享過度

      36 對付計算機病毒的基本原則

      A 預(yù)防為主、防殺結(jié)合  B 建立嚴格的軟件檢疫制度

      C 建立完善的用機制度 D 提高人員素質(zhì)

      E 使用可靠的殺毒軟件

      37 關(guān)于計算機的文件管理錯誤的是

      A 計算機處理的對象是以文字、數(shù)字、圖形、圖像、聲音等形式表現(xiàn)的數(shù)據(jù)

      B 各類數(shù)據(jù)連同處理它們的程序都以文件的形式儲存在外存儲器中,每個文件都有獨立 的文件名,由主名和擴展名組成

      C Windows的圖形用戶界面大大簡化了計算機操作,但Windows 95以上版本對計算機的 硬件要求不高

      D Windows 有強大的文件管理功能,早版本的Windows 通過文件管理器管理文件, Windows 95以上的版本由資源管理器管理文件

      E Windows 95以上的版本提供文件夾功能

      38 藥品養(yǎng)護工作的關(guān)鍵是

      A 嚴格控制庫房的溫濕度 B 嚴格不合格品入庫

      C 定期進行循環(huán)質(zhì)量抽查 D 嚴格實行雙人發(fā)貨制度

      E 嚴格實行先產(chǎn)先出、先進先出、易變先出、近期先出的出庫原則

      39 藥品經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量管理組的職責(zé)是

      A 負責(zé)對各種養(yǎng)護設(shè)施、溫濕度檢測和監(jiān)控儀器進行檢查、復(fù)核和周期檢定的送檢工作

      B 制訂實施企業(yè)全面質(zhì)量管理發(fā)展規(guī)劃

      C 制訂、完善企業(yè)質(zhì)量管理制度和各級質(zhì)量責(zé)任制度

      D 按現(xiàn)行藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對購進藥品逐批驗收

      E 負責(zé)計量管理工作

      40 中央處理器(CPU)是計算機的核心部分,其組成不包括

      A 控制器 B 運算器

      C 主存儲器 D 時鐘

      E 內(nèi)存儲器

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