16 下列對退貨商品處理措施正確的是

　　A 經重新檢驗合格后，放入退貨商品專用庫

　　B 直接放入不合格品庫

　　C 直接放入待驗庫

　　D 經重新檢驗合格后，放入發(fā)庫區(qū)

　　E 進行核實性驗收

　　17 驗收商品質量時不需檢查的項目是

　　A 由生產企業(yè)質檢機構簽發(fā)的產品檢驗合格證

　　B 藥品標簽和說明書要印有規(guī)定的內容，有兩號一標，外包裝要印有儲運圖示標志

　　C 內在質量檢測

　　D 加蓋本企業(yè)紅色公章的《藥品經營企業(yè)許可證》及營業(yè)執(zhí)照復印件

　　E 加蓋企業(yè)公章和企業(yè)法人代表印章或簽字的銷售人員委托授權書原件

　　18 目前仍無效的批準文號格式為

　　A 省簡稱衛(wèi)藥準子（年份）第******號

　　B 國藥準（試）字XF（或SF）********

　　C 國藥準（試）字X（或Z、S）********

　　D [年份]衛(wèi)藥準（試）字****號

　　E 國藥準（試）字[年份] ******號

　　19 下列說法錯誤的是

　　A 因質量問題退貨的藥品進行核實性驗收，先查閱銷售記錄核對原銷售藥品的生產批號 和數(shù)量與退貨是否相符，其次檢查外觀質量，必要時進行抽檢

　　B 藥品驗收記錄、進口檢驗報告書、檢驗原始記錄保存3年

　　C 我國對進口藥品實行批批進口檢驗制度

　　D 藥品檢驗室負責滴定液的專人標定與復標，滴定液一般每3個月標定一次

　　E 化驗結果由檢驗員、復核人、負責人簽字

　　20 目前我國的口岸藥檢所不包括

　　A 福州市藥品檢驗所 B 福建省藥品檢驗所

　　C 江蘇省藥品檢驗所 D 陜西省藥品檢驗所

　　E 南京市藥品檢驗所

　　21 藥品的購進記錄

　　A 保存3年

　　B 保存至有效期后1年

　　C 保存2年

　　D 藥品批發(fā)企業(yè)的購進記錄保存至有效期后1年，不得少于3年

　　E藥品零售企業(yè)的購進記錄保存至有效期后1年，不得少于3年

　　22 應加強澄明度檢查的是

　　A 注射劑 B 粉針劑

　　C 片劑 D 水劑

　　E 糖漿劑

　　23 必須儲存在冷庫中的是

　　A 一般片劑 B 軟膏劑

　　C 栓劑 D 注射劑

　　E 糖漿劑

　　24 有效期是指

　　A 藥品在規(guī)定的儲存條件下保持質量的期限

　　B 藥品在規(guī)定的儲存條件下保持療效的期限

　　C 藥品在規(guī)定的儲存條件下保持穩(wěn)定的期限

　　D 藥品在規(guī)定的儲存條件下保持不變的期限

　　E 藥品在規(guī)定的儲存條件下保持安全使用的期限

　　25 一批藥品的生產批號是970315，有效期2年，分裝批號為970605，則該批藥品的

　　有效期為

　　A 990605 B 990604

　　C 990314 D 990315

　　E 990316

　　26 藥品經營企業(yè)對效期已過的藥品

　　A 降價銷售 B 按獸藥銷售

　　C 抽驗后質量合格者可以限期銷售 D 一律不得流通

　　E 抽驗后質量合格者重新包裝、更換生產批號

　　27 屬于廠方負責的情形是

　　A 在規(guī)定的負責期內藥品質量發(fā)生變質

　　B 在規(guī)定的負責期內由于儲存不妥，藥品質量發(fā)生變質

　　C 在規(guī)定的儲存條件下，藥品質量發(fā)生變質

　　D 在規(guī)定的儲存及負責期內藥品質量發(fā)生變質

　　E 超過廠方負責期后藥品質量發(fā)生變質

　　28 藥品購銷中不需要遵守的法律、法規(guī)、規(guī)章有

　　A 《藥品管理法》 B 《產品質量法》

　　C 《經濟合同法》 D 《藥品流通監(jiān)督管理辦法》

　　E 《藥品生產質量管理規(guī)范》