A．劑量不準(zhǔn)確
B．兒童及昏迷患者不易吞服
C．含揮發(fā)性成分的片劑儲存較久含量可能下降
D．生產(chǎn)自動化程度不高
E．生物利用度比膠囊劑、散劑差
92、 下列有關(guān)栓劑作用特點(diǎn)的敘述，正確的是
A．藥物受肝臟首過作用影響小
B．可避免刺激性藥物對胃黏膜的刺激
C．藥物不受胃腸道酶的破壞
D．只在腸道起局部治療作用
E．適于不宜或不愿口服給藥病人的用藥
93、影響乳劑穩(wěn)定性的因素包括
A．原料的性質(zhì)
B．乳化溫度
C．乳化劑的性質(zhì)
D．乳化劑的用量
E．分散相的濃度與黏度
94、舌下片的特點(diǎn)包括
A．屬于黏膜給藥方式
B．可以避免肝臟的首過作用
C．局部給藥發(fā)揮全身治療作用
D．一般片大而硬，味道適口
E．吸收迅速顯效快
95、下列屬于中藥藥劑工作依據(jù)的是
A．《中華人民共和國藥典》
B．局頒藥品標(biāo)準(zhǔn)
C．部頒藥品標(biāo)準(zhǔn)
D．《藥品管理法》
E．《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》
96、眼科用制劑的微生物限度標(biāo)準(zhǔn)為
A．每1g或1ml不得檢出細(xì)菌
B．每1g或1ml不得檢出霉菌
C．每1g或1ml不得檢出大腸埃希菌
D．每1g或1ml不得檢出酵母菌
E．每1g或1ml不得檢出金黃色葡萄球菌
97、屬于《中國藥典》制劑通則中規(guī)定的內(nèi)容有
A．泡騰片的崩解度檢查方法
B．栓劑和陰道用片的融變時限標(biāo)準(zhǔn)和檢查方法
C．撲熱息痛含量測定方法
D．片劑溶出度試驗(yàn)方法
E．控釋制劑和緩釋制劑的釋放度試驗(yàn)方法
98、下列關(guān)于糖漿劑的特點(diǎn)敘述，正確的有
A．制備方法簡便
B．須加防腐劑
C．適用于兒童服用
D．能掩蓋藥物的不良?xì)馕?br />E．含糖量高的糖漿劑滲透壓高，易染菌
99、注射劑的質(zhì)量要求有
A．無菌
B．無熱原
C．澄明度
D．安全性
E．pH
100、軟膏劑制備過程應(yīng)注意的事項(xiàng)有
A．水溶性藥物與水溶性基質(zhì)混合時，可直接將藥物的水溶液加入基質(zhì)中
B．不溶性固體藥物應(yīng)先按工藝要求粉碎
C．油溶性藥物可直接溶解在熔化的油脂性基質(zhì)中
D．油脂性基質(zhì)應(yīng)先加熱熔融去雜質(zhì)并滅菌
E．共熔性成分可先研磨使共熔后，再與冷至40℃的基質(zhì)混勻
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