123．CD A中國家中藥品種保護制度具體辦法由國務院制定，而非國務院藥品監(jiān)督管理部門；B中新發(fā)現(xiàn)和從國外引種的藥材必須經國家藥品監(jiān)督管理部門審核批準后方可銷售，而非國務院；E中城鄉(xiāng)集市貿易市場可以出售的是中藥材，不包括中藥飲片。
126．ACD B《醫(yī)療機構制劑許可證》由省級藥監(jiān)局發(fā)給；E省級衛(wèi)生行政部門審核同意醫(yī)療機構制劑，藥品監(jiān)督管理部門審核驗收發(fā)證。
128．ABC DE項為麻醉藥品。
129．BCE不可開商品名，不必寫化學名。
130．BCD A項中成藥、中藥飲片應分別開具處方；E項用法用量要定明，不可寫“遵醫(yī)囑”，故均不正確。
131．ABDE C為一般仿制藥申請；ABDE為仿制藥但按新藥程序申報。
139．ABCE D為經評價應調出國家基本藥物目錄的藥品。

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