3．C行政機(jī)關(guān)提供的行政許可申請(qǐng)書格式文本，不得收費(fèi)。
4．B本題考查醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證的審批部門，注意需經(jīng)過(guò)省級(jí)衛(wèi)生部門審查同意，省級(jí)藥監(jiān)部門審批發(fā)證。
7．D行政處罰中撤(吊)銷證號(hào)的原則是：誰(shuí)發(fā)證誰(shuí)撤(吊)。故由廣告審批機(jī)關(guān)，即藥品監(jiān)督管理部門撤銷廣告批準(zhǔn)文號(hào)。
11．A哌甲酯、咖啡因、丁丙諾啡為精神藥品，我國(guó)不生產(chǎn)使用海洛因。
15．D區(qū)分類和第二類疫苗，是政府免費(fèi)發(fā)放、按規(guī)定接種者(類)還是自費(fèi)自愿接種者(第二類)。
17．D非處方藥企業(yè)的指南性標(biāo)志應(yīng)為綠色。
22．B《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》規(guī)定，在核定藥品零售企業(yè)經(jīng)營(yíng)范圍時(shí)，應(yīng)先核定經(jīng)營(yíng)類別。
24．B一般提供復(fù)印件，加蓋企業(yè)原印章即可。
25．A醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品，必須建立真實(shí)完整的藥品購(gòu)進(jìn)記錄，并建立檢查驗(yàn)收制度。
26．D ABCE屬于核準(zhǔn)事項(xiàng)變更。
28．B醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥品購(gòu)進(jìn)記錄保存到藥品有效期后一年，不少于3年。
29．B藥品召回的主體是藥品生產(chǎn)企業(yè)。
30．B藥學(xué)部門要建立以病人為中心藥學(xué)管理工作模式。
31．D有效期的標(biāo)注按年、月、(日)順序，年為4位數(shù)，月、日為2位數(shù)。
33．D《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》所列藥品包括西藥、中成藥、中藥飲片(含民族藥)。
36．B異地發(fā)布廣告，在發(fā)布前應(yīng)當(dāng)?shù)桨l(fā)布地藥品廣告審查機(jī)關(guān)，即省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門辦理備案。
38．C B、C均為商業(yè)賄賂行為；其中C為受賄；B為行賄。
39．B熱情周到，服務(wù)客戶為藥品批發(fā)企業(yè)中的道德規(guī)范。
41．B 42．A 43．B注意組織制定藥包材標(biāo)準(zhǔn)的為藥典委員會(huì)，對(duì)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室復(fù)核，標(biāo)定管理標(biāo)準(zhǔn)品的為中檢所。
49．A 50．C簡(jiǎn)易程序(當(dāng)場(chǎng)處罰程序)適用于違法事實(shí)清楚、有法定依據(jù)、罰款數(shù)額較小(對(duì)公民處50元以下，對(duì)法人或者其他組織處l000元以下罰款)，當(dāng)事人對(duì)行政機(jī)關(guān)作出責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)、吊銷許可證或者執(zhí)照、較大數(shù)額罰款等處罰決定，可要求聽證，行政機(jī)關(guān)應(yīng)組織聽證。
55．B 56．D 57．A注意管理權(quán)不同，各種處罰的部門不同，藥品價(jià)格違法處罰由工商行政部門作出，吊銷藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可證的由藥品監(jiān)督管理部門作出，吊銷營(yíng)業(yè)執(zhí)照的由衛(wèi)生行政部門作出。
67．A 68.B 69.D 70.C注意67、68題是根據(jù)情節(jié)輕重判斷；69、70題是根據(jù)金額數(shù)量判斷。
71.C 72.C麻醉藥品和類精神藥品郵寄或托運(yùn)管理均由省級(jí)FDA負(fù)責(zé)。
77.C 78.A注意申請(qǐng)生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)的審批部門均為SFDA，申請(qǐng)購(gòu)買的審批部門為省級(jí)FDA。

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