(1)《中華人民共和國藥典> 2015年版：分四部出版，一部為中藥，二部為化學藥，三部為生物制品，四部為總則。內(nèi)容主要包括凡例、標準正文等。2010年版藥典一部強化了系統(tǒng)性、規(guī)范性、基礎性工作，均衡發(fā)展，全面提高的原則，新增中藥顯微鑒別633項、薄層色譜鑒別2494項，體現(xiàn)了中藥標準在專屬性和準確性方面的大幅度提高。二部收載藥品2271個，新增品種330個，基本覆蓋了國家基本藥物目錄品種范圍，收載品種的新增幅度和修訂幅度均為歷版最高。對于部分標準不完善、多年無生產(chǎn)、臨床不良反應多的藥品，也加大調(diào)整力度，2005年版收載而本版藥典未收載的品種共計36種，其中化學藥有29個。
(2)《美國藥典》(USP)／《美國藥典國家處方集》 (U S Pharmacopeia-National Formulary，簡稱USP - NF)：美國藥典(USP)和國家處方集( NF)是兩個法定藥品標準，其合訂單行本由美國政府所屬的美國藥典委員會( The United States Pharmacopelal Convention)編輯出版。USP于1820年出第一版，1950年以后每5年出一次修訂版，到2005年已出至第28版。NF1883年第一版，1980年自15版起并入USP，但仍分兩部分，前面為USP，后面為NF。
對于在美國制造和銷售的藥物和相關產(chǎn)品而言，USP - NF是唯一由美國食品藥品監(jiān)督管理局( FDA)強制執(zhí)行的法定標準，它包含藥物、劑型、原料藥、輔料、醫(yī)療器械和食物補充劑的標準。USP - NF英文版提供印刷版、在線電子版和光盤版。它也是藥房、圖書館、醫(yī)學院校和藥學院校的重要參考。最新版本是2013年12月出版、2014年5月生效的USP37 - NF 32。
(3)《英國藥典》(BP)：《英國藥典》是英國藥品委員會( British Pharmacopoeia Commission)的正式出版物，是英國制藥標準的重要來源。它提供了藥用合成藥配方標準以及公式配藥標準。英國藥典出版周期不定，最新版本為2014年版，共6卷，包含歐洲藥典7.0 -7.8的所有內(nèi)容，新增40個英國藥典專論、修正272個專論。書后附有全部內(nèi)容關鍵詞索引。
此外常用的藥典還有《歐洲藥典》(EP)、《日本藥典》( JP)等。
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