二、配伍選擇題
(41-42)
A．增敏作用B．脫敏作用
C．相加作用D．生理性拮抗
E．藥理性拮抗
41．合用兩種分別作用于生理效應(yīng)相反的兩個特異性受體的激動藥,產(chǎn)生的相互作用屬于（ ）
42．當一種藥物與特異性受體結(jié)合后,阻止激動藥與其結(jié)合,產(chǎn)生的相互作用屬于（ ?。?/p>
(43-45)
A．羥米乙酯
B．明膠
C．乙烯-醋酸乙烯共聚物
D．β-環(huán)糊精
E．醋酸纖維素酞酸脂
43．屬于腸溶性高分子緩釋材料的是（ ?。?/p>
44．屬于水溶性高分子增稠材料的是（ ）
45．屬于不溶性骨架緩釋材料的是（ ）
(46-48)
A．完全激動藥B．部分激動藥
C．競爭性拮抗藥D．非競手性拈抗藥
E．反向激動藥
46．對受體有很高的親和力但內(nèi)在活性不強(α<1)的藥物屬于（ ?。?/p>
47．對受體有很高的親和力和內(nèi)在活性(α=1)的藥物屬于（ ）
48．對受體親和力病、結(jié)合牢固，缺乏內(nèi)在活性(α=0)的藥物屬于（ ）
(49-51)
A．辛伐他汀B．氟伐他汀
C．普法他聽D．西立伐他汀
E．阿托伐他汀
49．含有3，5-二羥基羧酸和吲哚環(huán)的第一個全合成他汀類調(diào)血藥物是（ ）
50．含有3-羥基-δ-內(nèi)酯環(huán)的結(jié)構(gòu)片段，需要在體內(nèi)水解為3，5-二羥基羧酸，才能發(fā)揮作用的HMG-CoA還原酶抑制劑是（ ?。?/p>
51．他汀類藥物可引起肌痛或橫紋肌溶解癥的不良反應(yīng)，因該不良反應(yīng)而撤出市場的藥物是（ ?。?/p>
(49-51)
A．辛伐他汀B．氟伐他汀
C．普法他聽D．西立伐他汀
E．阿托伐他汀
49．含有3，5-二羥基羧酸和吲哚環(huán)的第一個全合成他汀類調(diào)血藥物是（ ）
50．含有3-羥基-δ-內(nèi)酯環(huán)的結(jié)構(gòu)片段，需要在體內(nèi)水解為3，5-二羥基羧酸，才能發(fā)揮作用的HMG-CoA還原酶抑制劑是（ ?。?/p>
51．他汀類藥物可引起肌痛或橫紋肌溶解癥的不良反應(yīng)，因該不良反應(yīng)而撤出市場的藥物是（ ?。?/p>
(54-55)
A．Km，VmB． MRT
C．KaD．CI
E．Β
在不同藥物動力學(xué)模型中，計算血藥濃度與所向關(guān)系會涉及不同參數(shù)
54．雙空模型中，慢配置速度常數(shù)是（ ?。?/p>
55．非房室分析中，平均滯留時間是（ ?。?/p>
(56-57)
A．經(jīng)皮給藥
B．直腸給藥
C．吸入給藥
D．口腔黏膜給藥
E．靜脈給藥
56．一次給藥作用持續(xù)時間相對較長的給藥途徑是（ ）
57．生物利用度最高的給藥途徑是（ ?。?/p>
(58-59)
A．含片B．普通片
C．泡騰片D．腸溶片
E．薄膜衣片
58．《中國藥典》規(guī)定崩解時限為5分鐘的劑型是（ ?。?/p>
59．《中國藥典》規(guī)定崩解時限為30分鐘的劑型是（ ）
(60-61)
A．溶血性貧血B．系統(tǒng)性紅斑狼瘡
C．血管炎D．急性腎小管壞死
E．周圍神經(jīng)炎
60．服用異煙肼，慢乙?；突颊弑瓤煲阴；突颊吒装l(fā)生（ ?。?/p>
61．葡萄糖-6磷酸脫氫酶（G-6-PD)缺陷患者服用對乙酰氨基酚易發(fā)生（ ?。?/p>
(62-64)
A．給藥途徑因素
B．藥物劑量因素
C．精神因素
D．給藥時間因素
E．遺傳因素
62．黃種人服用瑪咖后的不良反應(yīng)發(fā)生率高于白種人，引起這種差異的原因在影響藥物作用因素中屬于（ ?。?/p>
63．硝酸甘油口服給藥效果差，舌下含服起效迅速，導(dǎo)致這種差異的原因在影響藥物作用因素中屬于（ ）
64．服用西地那非，給藥劑量在25mg時，“藍視”發(fā)生率為3%；給藥劑量在5-100mg 時，“藍視”發(fā)生率上升到10%。產(chǎn)生這種差異的原因在影響藥物作用因素中屬 于（ ?。?/p>
(65-66)
A．腎小管分泌
B．腎小球濾過
C．腎小管重吸收
D．膽汁排泄
E．乳汁排泄
65．屬于主動轉(zhuǎn)運的腎排泄過程是（ ?。?/p>
66．可能引起腸肝循環(huán)的排泄過程是（ ?。?/p>
(67-68)
A．簡單擴散B．濾過
C．膜動轉(zhuǎn)運D．主動轉(zhuǎn)運
E．易化擴散
67．蛋白質(zhì)和多肽的吸收具有定的部位特異性，其主要吸收方式是（ ?。?/p>
68．細胞外的K+及細胞內(nèi)的Na+可通過Na+，K+-ATP酶逆濃度差跨膜轉(zhuǎn)運，這種過程稱為（ ?。?/p>
(71-73)
A．精神依賴性
B．藥物耐受性
C．身體依賴性
D．反跳反應(yīng)
E．交叉耐藥性
71．長期使用β受體持抗藥治療高血壓，如果用藥者需要停藥應(yīng)采取逐漸減量的方式。若突然停藥或減量過快，則會引起原病情加重這種現(xiàn)象稱為（ ?。?/p>
72．長期使用阿片類藥物，導(dǎo)改機體對其產(chǎn)生適應(yīng)狀態(tài)，停藥出現(xiàn)戒斷綜合征，這種藥物的不良反應(yīng)稱為（ ）
73．連續(xù)使用嗎啡，人體對嗎啡鎮(zhèn)痛效應(yīng)明顯減弱,必需增加劑量方可獲原用劑量的相同效應(yīng)，這種對藥物的反應(yīng)性逐漸減弱的狀態(tài)稱為（ ?。?/p>
(74-76)
A．酒石酸
B．硫代硫酸鈉
C．焦亞硫酸鈉
D．依地酸二鈉
E．維生素E
74．用于弱酸性藥物液體制劑的常用抗氧化劑是（ ）
75．用于油溶性液體制劑的常用抗氧化劑是（ ?。?/p>
76．用于堿性藥物液體制劑的常用抗氧化劑是（ ?。?/p>
(77-79)
A．繼發(fā)性反應(yīng)B．毒性反應(yīng)
C．特異質(zhì)反應(yīng)D．變態(tài)反應(yīng)
E．副作用
77．長期應(yīng)用廣譜抗菌藥物導(dǎo)致的“二重感染”屬于（ ?。?/p>
78．少數(shù)病人用藥后發(fā)生與遺傳因素相關(guān)(但與藥物本身藥理作用無關(guān))的有害反應(yīng)屬于（ ?。?/p>
79．用藥劑量過大或體內(nèi)蓄積過多時發(fā)生的危害機體的反應(yīng)屬于（ ?。?/p>
(80-82)
A．被動靶向制劑B．緩釋制劑
C．控釋制劑D．主動靶向制劑
E．物理化學(xué)靶向制劑
80．用修飾的藥物載體將藥物定向運送至靶向部位發(fā)揮藥效的制劑稱為（ ）
81．在規(guī)定介質(zhì)中，按要求緩慢非恒速釋放藥物的制劑稱為（ ）
82．在規(guī)定的介質(zhì)中，按要求緩慢恒速釋放藥物的制劑稱為（ ）
(83-84)
A．溶出度B．熱原
C．重量差異D．含量均勻度
E．干燥失重
83．在藥品質(zhì)量標準中，屬于藥物安全性檢查的項目是（ ）
84．在藥品的質(zhì)量標準中，屬于藥物有效性檢查的項目是（ ）
(85-86)
A．吡啶環(huán)B．氫化萘環(huán)
C．嘧啶環(huán)D．吡咯環(huán)
E．吲哚環(huán)
85．HMG-CoA還原酶抑制劑洛伐他汀含有的骨架結(jié)構(gòu)是（ ?。?/p>
86．HMG-CoA還原酶抑制劑瑞舒伐他汀含有的骨架結(jié)構(gòu)是（ ）
86.HMG-CoA還原酶抑制劑瑞舒伐他汀含有的骨柔結(jié)構(gòu)是(C)
[87-89]
[87-89]
A
B
C
D
E
87．符合普通片劑溶出規(guī)律的溶岀曲線表現(xiàn)為（ ?。?/p>
88．具有雙室模型特征的某藥物靜脈注射給藥，其血藥濃度時間-曲線表現(xiàn)為（ ）
89．具有腸-肝循環(huán)特征的某藥物血管外給藥，其血藥濃度時間-曲線表現(xiàn)為（ ）
(90-92)
A．硫酸阿托品
B．氫溴酸東莨菪堿
C．氫溴酸后馬托品
D．異丙托溴銨
E．丁溴東莨菪堿
A
B
C
D
E
90．含有氧橋結(jié)構(gòu)，中樞作用較強，用于預(yù)防和治療暈動癥的藥物是（ ?。?/p>
91．含有季銨結(jié)構(gòu)，不易進入中樞，用于平喘的藥物是（ ?。?/p>
92．含有α-羥基苯乙酸酯結(jié)構(gòu)，作用快，持續(xù)時間短，用于眼科檢查和散瞳的藥物是（ ?。?/p>
(93~95)
93．屬于前藥，在體內(nèi)水解成原藥后發(fā)揮解熱鎮(zhèn)痛及抗炎作用的藥物是（ ?。?/p>
94．雖然(S)-異構(gòu)體的活性比(R)-異構(gòu)體強，但在體內(nèi)會發(fā)生手性轉(zhuǎn)化，以外消旋體上市的藥物是（ ?。?/p>
95．選擇性抑制cox-2的非甾體抗炎藥，胃腸道副作用小，但在臨床使用中具有潛在心血管事存風險的藥物是（ ）
(96-98)
A.硝苯地平
B.尼群地平
C.尼莫地平
D.氨氧地平
E.非洛地平
96．1.4-二氧吡啶環(huán)的4位為3-硝基苯基，能夠通過血-腦屏障，選擇性地擴張腦血管，增加腦血流量，對局部缺血具有保護作用的藥物是（ ）
97．分子結(jié)構(gòu)具有對稱性，可用于治療冠心病，并能緩解心絞痛的藥物是（ ）
98．1.4-二氫吡啶環(huán)的2位為2-氨基乙氧基甲基外消旋體和左旋體均已用于臨床的藥物是（ ?。?/p>
(99-100)
A．氫化潑尼松
B．曲安西龍
C．曲安奈德
D．地塞米松
E．氫化可地松
A
B
C
D
E
99．藥物分子中的16位為甲基，21位為羥基，該羥基可以與磷酸或琥珀酸成酯，進一步與堿金屬成鹽，增加水溶性，該藥物是（ ）
100．藥物分子中9位氟原子增加了抗炎活性，16位羥基降低9位氟原子帶來的鈉潴留副作用，將此羥基和17位羥基與丙酮生成縮酮，改善了藥物動力學(xué)性質(zhì)。該具有縮酮結(jié)構(gòu)的藥物是（ ?。?/p>
備考推薦：
