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    2018執(zhí)業(yè)藥師考試試題《西藥學(xué)專業(yè)知識一》沖刺卷(1)

    來源:233網(wǎng)校 2018年10月1日

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    最佳選擇題|||一、最佳選擇題(共40題,每題1分。每題的備選項中,只有1個最佳答案)

    第1題、關(guān)于藥物經(jīng)皮吸收及其影響因素的說法,錯誤的是

    A.藥物在皮膚內(nèi)蓄積作用及角質(zhì)層水化有利于皮膚疾病的治療

    B.熔點高的藥物易吸收

    C.皮膚給藥即能發(fā)揮藥物的局部治療作用,又能經(jīng)皮吸收發(fā)揮全身作用

    B.脂溶性大的、非極性的藥物易經(jīng)皮吸收

    E.藥物經(jīng)表皮吸收是經(jīng)皮膚吸收的主要途徑

    答案:B

    參考解析:本考點為第六章生物藥劑學(xué)非胃腸道給藥——經(jīng)皮吸收的途徑及影響因素。藥物經(jīng)皮吸收的途徑有表皮和皮膚的附屬器兩種途徑。影響因素有:①生理因素:年齡、性別、部位、皮膚狀態(tài)、皮膚水化、前體藥、皮膚蓄積等。②劑型因素:脂水分配系數(shù)(脂溶性)、分子量、低熔點、劑型等。經(jīng)皮吸收的影響因素是??純?nèi)容。

    第2題、關(guān)于糖漿劑的錯誤表述是

    A.糖漿劑系指含藥物或芳香物質(zhì)的濃蔗糖水溶液

    B.含糖量不低于45%g/ml

    C.低濃度的糖漿劑應(yīng)添加防腐劑

    B.糖漿劑應(yīng)澄清,尤其是藥材提取物的糖漿劑,不允許有任何搖之易散的沉淀

    E.糖漿劑應(yīng)密封,置陰涼干燥處貯存

    答案:D

    參考解析:本考點為第三章的液體制劑中低分子溶液糖漿劑的要求。影響胃排空速度的生物因素不包括

    A.飲水

    B.胃內(nèi)容物的黏度

    C.食物的性狀

    B.胃內(nèi)容物的滲透壓

    E.藥物的脂水分配系數(shù)

    答案:E

    參考解析:本題考點為第六章生物藥劑學(xué)影響胃腸道吸收的因素,有生物因素和劑型因素。而藥物的脂水分配系數(shù)為影響胃腸道吸收的劑型因素。影響胃腸道吸收的因素為??純?nèi)容。

    第5題、藥物警戒貫穿于藥物發(fā)展到應(yīng)用的全過程,從用藥者安全出發(fā),發(fā)現(xiàn)、評估、預(yù)防藥品不良反應(yīng)。下列不屬于藥物警戒內(nèi)容的是

    A.早期發(fā)現(xiàn)未知藥品不良反應(yīng)及其相互作用

    B.發(fā)現(xiàn)已知藥品不良反應(yīng)的增長趨勢

    C.分析藥品不良反應(yīng)的風(fēng)險因素和可能的機(jī)制

    B.對風(fēng)險/效益評價進(jìn)行定量分析,發(fā)布相關(guān)信息,促進(jìn)藥品監(jiān)督管理和指導(dǎo)臨床用藥

    E.觀察藥品臨床的治療作用,發(fā)布臨床用藥指南

    答案:E

    參考解析:考試答題時一定仔細(xì)審題,從題干中去分析、判斷、理解其給出的主要答題點,這是答題的技巧。很多時候,不是你死記硬背條條框框,要學(xué)會思考分析。比如該題:題干已經(jīng)告訴你藥物警戒貫穿于藥物發(fā)展到應(yīng)用的全過程,從用藥者安全出發(fā),發(fā)現(xiàn)、評估、預(yù)防藥品不良反應(yīng),沒有觀察臨床上藥物的治療作用,故藥效不是藥物警戒的內(nèi)容。執(zhí)業(yè)藥師有一部分題就是這樣,多思考,會分析,比死記硬背強。

    第6題、有關(guān)表面活性劑的錯誤表述是

    A.硫酸化物屬于陰離子型表面活性劑

    B.吐溫80可以作為靜脈注射乳劑的乳化劑

    C.泊洛沙姆屬于非離子型表面活性劑

    B.陽離子型表面活性劑具有殺菌、消毒作用

    E.卵磷脂屬于兩性離子型表面活性劑

    答案:B

    參考解析:本題考點為第三章液體制劑表面活性劑的分類與特點。靜脈注射乳劑的乳化劑要求非常嚴(yán)格,只有卵磷脂和泊洛沙姆。吐溫80不能注射用。表面活性劑的分類與特點為??純?nèi)容。

    第7題、結(jié)構(gòu)中不含有硫的四碳鏈,有哌啶甲苯結(jié)構(gòu),無拮抗雄激素作用的H2受體拮抗劑是

    A.西咪替丁

    B.雷尼替丁

    C.法莫替丁

    B.羅沙替丁

    E.尼扎替丁

    答案:D

    參考解析:H2受體拮抗劑結(jié)構(gòu)由三部分構(gòu)成:五元的芳雜環(huán),極性的平面結(jié)構(gòu),以及連接含S的四碳鏈結(jié)構(gòu)。如西咪替丁為咪唑環(huán)、極性基團(tuán)為氰基;雷尼替丁為呋喃環(huán)、極性基團(tuán)為硝基等。但只有羅沙替丁以哌啶甲苯環(huán)代替五元芳雜環(huán)、以含O的二碳鏈代替含S的四碳鏈。下列不屬于藥物體內(nèi)代謝的第Ⅱ相結(jié)合反應(yīng)的是

    A.沙丁胺醇的酚羥基硫酸酯化結(jié)合反應(yīng)

    B.苯甲酸和水楊酸體內(nèi)代謝成馬尿酸和水楊酰甘氨酸的氨基酸結(jié)合反應(yīng)

    C.白消安和酰氯與谷胱甘肽結(jié)合解除細(xì)胞毒性的反應(yīng)F對氨基水楊酸生成對乙酰胺基水楊酸的乙?;Y(jié)合反應(yīng)

    E.丙胺卡因(-)-(R)-體產(chǎn)生鄰甲苯胺,引起高鐵血紅蛋白血癥的水解反應(yīng)

    答案:E

    參考解析:本題考查的是藥物的體內(nèi)過程。水解反應(yīng)屬于藥物體內(nèi)過程的I相轉(zhuǎn)化反應(yīng)。

    第10題、影響微囊中藥物釋放的因素不包括

    A.微囊的包封率

    B.微囊的粒徑

    C.藥物的理化性質(zhì)

    B.囊壁的厚度

    E.囊材的類型與組成

    答案:A

    參考解析:本考點為第五章藥物遞送系統(tǒng)靶向制劑中微囊。微囊中藥物釋放的影響因素有藥物的理化性質(zhì)、微囊的粒徑、囊材的類型與組成、囊壁的厚度、工藝條件及釋放介質(zhì)等。

    第11題、一般藥物的有效期是

    A.藥物的含量降解為原含量的50%所需要的時間

    B.藥物的含量降解為原含量的70%所需要的時間

    C.藥物的含量降解為原含量的80%所需要的時間

    B.藥物的含量降解為原含量的90%所需要的時間

    E.藥物的含量降解為原含量的95%所需要的時間

    答案:E

    參考解析:本考點為第一章第二節(jié)藥物制劑穩(wěn)定性中有效期的概念。

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