20、C=C0e—kt
21、C=kαFX0/V（kα-k）·（e—kt-e—kat）
22、γ=（1-e—nkτ）/（1-e—kτ）
23、C=k0/Kv（1- e—kτ）
[24—27]
A、消除速率常數(shù)K   B、吸收速率常數(shù)Ka   C、多劑量函數(shù)   D、A和B    E、B和C
24、Wagmer—Nelson法的公式可求
25、單室模型單劑量靜脈注射給藥的尿藥排泄速度法公式可求
26、單室模型單劑量血管外給藥的c—t關(guān)系式可求
27、單室模型靜脈滴注給藥、停止滴注后的c—t關(guān)系式可求
[28—31]
A、 F=（AUC0→∞）口服/（AUC0→∞）靜注
B、 C=kαFX0/V（kα-k）·（e—kt-e—kat）
C、 C=k0/Kv（1- e—kτ）
D、 C=C0e—kt
E、 C = C0（1-e—nkτ）/（1-e—kτ）·e—kt
28、表示單室模型、單劑量靜脈滴注給藥后的血藥濃度變化規(guī)律
29、表示單室模型，單劑量口服給藥后的血藥濃度變化規(guī)律
30、表示單室模型，多劑量靜脈注射給藥后的血藥濃度變化規(guī)律
31、表示某口服制劑的絕對生物利用度
三、 X型題（多項選擇題）
1、下列敘述錯誤的是
A、生物藥劑學(xué)是研究藥物吸收、分布、代謝與排泄的經(jīng)時過程及其與藥效之間關(guān)系的科學(xué)
B、大多數(shù)藥物通過這種方式透過生物膜，即高濃度向低濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運的過程稱促進(jìn)擴散
C、主動轉(zhuǎn)運是一些生命必需的物質(zhì)和有機酸、堿等弱電解質(zhì)的離子型等，借助載體或酶促系統(tǒng)從低濃度區(qū)域向高濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運的過程
D、被動擴散一些物質(zhì)在細(xì)胞膜載體的幫助下，由高濃度向低濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運的過程
E、細(xì)胞膜可以主動變形而將某些物質(zhì)攝入細(xì)胞內(nèi)或從細(xì)胞內(nèi)釋放到細(xì)胞外，稱為胞飲
2、藥物通過生物膜轉(zhuǎn)運機理有
A、主動轉(zhuǎn)運    B、促進(jìn)擴散    C、主動擴散    D、胞飲作用    E、被動擴散
3、以下哪幾條是被動擴散特征
A、 不消耗能量
B、 有部位特異性
C、 由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運
D、需借助載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運
E、無飽和現(xiàn)象和競爭抑制現(xiàn)象
4、以下哪幾條是主動轉(zhuǎn)運的特征
A、 消耗能量
B、 可與結(jié)構(gòu)類似的物質(zhì)發(fā)生競爭現(xiàn)象
C、 由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運
D、 不需載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運
E、 有飽和狀態(tài)
5、核黃素屬于主動轉(zhuǎn)運而吸收的藥物，因此，應(yīng)該
A、反后服用    B、飯前服用    C、大劑量一次性服用
D、小劑量分次服用    E、有腸肝循環(huán)現(xiàn)象
6、關(guān)于胃腸道吸收下列哪些敘述是正確的
A、 大多數(shù)脂溶性藥物以被動擴散為主要轉(zhuǎn)運方式吸收
B、 一些生命必需的物質(zhì)如氨基酸等的吸收通過主動轉(zhuǎn)運來完成
C、 一般情況下，弱堿性藥物在胃中容易吸收
D、 當(dāng)胃空速率增加時，多數(shù)藥物吸收加快
E、 脂溶性、離子型藥物容易透過細(xì)胞膜
7、藥物理化性質(zhì)對藥物胃腸道吸收的影響因素是
A、溶出速率    B、粒度    C、多晶型    D、解離常數(shù)    E、消除速率常數(shù)
8、影響藥物胃腸道吸收的生理因素
A、藥物的給藥途徑    B、胃腸道蠕動    C、循環(huán)系統(tǒng)
D、藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性    E、胃排空速率