13、下列敘述中哪一條是不正確的
A、 對(duì)映異構(gòu)體間可能會(huì)產(chǎn)生相同的藥理活性和強(qiáng)度
B、 對(duì)映異構(gòu)體間可能會(huì)產(chǎn)生相同的藥理活性，但強(qiáng)度不同
C、 對(duì)映異構(gòu)體間可能一個(gè)有活性，另一個(gè)沒(méi)有活性
D、 對(duì)映異構(gòu)體間不會(huì)產(chǎn)生相反的活性
E、 對(duì)映異構(gòu)體間可能會(huì)產(chǎn)生不同類(lèi)型的藥理活性
三、X型題（多項(xiàng)選擇題）
1、下列哪些基團(tuán)可以與受體形成氫鍵
A、氨基    B、羧基    C、羥基    D、羰基    E、鹵素
2、藥物與受體形成可逆復(fù)合物的鍵合方式有
A、疏水鍵    B、氫鍵    C、離子偶極鍵    D、范德華引力    E、共價(jià)鍵
3、下列哪些因素可能影響藥效
A、藥物的脂水分配系數(shù)    B、藥物與受體的結(jié)合方式
C、藥物的解離度    D、藥物的電子云密度分布    E、藥物的立體結(jié)構(gòu)
4、引入以下哪些基團(tuán)可使藥物分子的脂溶性增大
A、脂烴基    B、羥基    C、氯或溴原子    D、羧基    E、芳烴基
5、藥物與受體的結(jié)合一般是通過(guò)
A、氫鍵    B、疏水鍵    C、共價(jià)鍵    D、電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物    E、靜電引力
6、藥物的親脂性對(duì)藥效的影響
A、降低親脂性，有利于吸收，活性增強(qiáng)
B、增強(qiáng)親水性，不利于吸收，活性下降
C、適度的親脂性有最佳活性
D、增強(qiáng)親脂性，一般可使作用時(shí)間延長(zhǎng)
E、降低親脂性，可使藥物作用強(qiáng)度下降
7、影響藥效的立體因素有
A、官能團(tuán)間的距離    B、對(duì)映異構(gòu)    C、幾何異構(gòu)    D、同系物    E、構(gòu)象異構(gòu)
8、解離度對(duì)弱堿性藥物藥效的影響
A、在胃液（pH1.4）中，解離多，不易被吸收
B、在胃液（pH1.4）中，解離少，易被吸收
C、在腸道中（pH8.4），不易解離，易被吸收
D、在腸道中（pH8.4），易解離，不易被吸收
E、堿性極弱的咖啡因在胃液中解離很少，易被吸收
9、以下哪些藥物的光學(xué)異構(gòu)體的活性不同
A、維生素C    B、嗎啡    C、異丙腎上腺素    D、阿托品    E、多巴胺
10、幾何異構(gòu)體的活性不同的藥物有
A、氯丙嗪    B、頭孢噻肟    C、己烯雌酚    D、順鉑    E、麻黃堿
11、可以與受體形成氫鍵結(jié)合的基團(tuán)是
A、氨基    B、鹵素    C、酯基    D、酰胺    E、烷基
12、藥物分子中引入鹵素的結(jié)果
A、一般可以使化合物的水溶性增加    B、一般可以使化合物的毒性增加
C、一般可以使化合物的脂溶性增加    D、可以影響藥物分子的電賀分布
E、可以影響藥物的作用時(shí)間
13、關(guān)于藥物親脂性和藥效的關(guān)系的下列敘述中有哪些是正確的
A、親脂性越強(qiáng)，藥效越強(qiáng)    B、親脂性越小，藥效越強(qiáng)
C、親脂性過(guò)高或過(guò)低都對(duì)藥效產(chǎn)生不利的影響
D、作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的藥物應(yīng)具有較大的脂溶性
E、吸入全麻藥的活性主要與藥物的親脂性有關(guān)
A型題答案：1、D  2、D  3、A  4、E  5、C  6、D  7、B  8、C  9、C  10、E
11、C 12、E 13、D
X型題答案：1、ABCD  2、ABCD  3、ABCDE  4、ACE  5、ABCDE  6、CD  7、ABCE  
8、ACE  9、ABCD  10、BCD  11、AD  12、CDE  13、CDE