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    藥理學(xué)樣題及解答(三)

    來源:233網(wǎng)校 2006年8月4日

      解答
      題號:(41—45)
      答案:41.B 42.A 43.D 44,C 45.C
      解答:芐星青霉素(青霉素G)和羧芐西林(羧芐青霉素)均屬于β—內(nèi)酰胺類抗生素。芐星青霉素主要干擾敏感細(xì)菌細(xì)胞壁粘肽的合成,使菌體失去保護(hù)屏障,由于細(xì)胞體內(nèi)滲透壓較周圍環(huán)境高,因而單靠細(xì)胞膜難以維持,終致細(xì)菌溶解死亡。所以它對大多數(shù)革蘭陽性球菌、革蘭阻性球菌有強(qiáng)大殺滅作用,但對綠膿桿菌無效。在腦膜炎時,由于腦部微血管擴(kuò)張,通透性增加,藥物較易進(jìn)入腦脊液,可以達(dá)到有效濃度,因而可用于腦膜炎球菌感染。羧芐西林為廣譜青霉素的一種。它除對革蘭陽性菌有殺菌作用外,還可穿透革蘭陰性菌的脂多糖、磷脂外膜和脂蛋白,影響革蘭陰性菌細(xì)胞壁粘膚的合成,因此對革蘭陰性菌也有殺滅作用。綠膿桿菌為典型的革蘭陰性菌,故羧芐西林可用于治療綠膿桿菌感染。
      兩者均只能注射,因口服易被胃酸及消化酶破壞,故不能口服給藥。
      兩者均不耐細(xì)菌分泌的β—內(nèi)酰胺酶,因而易致分子中β—內(nèi)酰胺環(huán)的裂解而失活,即細(xì)菌對二藥均易產(chǎn)生抗藥性。此外,二藥均易產(chǎn)生過敏反應(yīng),故臨用前須作過敏試驗。
      故41題答案B,42題答案A,43題答案D,44題答案C,45題答案C.
      題號:(46—50)
      答案:46.C 47.B 48.D 49.A 50.A
      解答:氯丙嗪抑制下丘腦體溫調(diào)節(jié)中樞,使其機(jī)能減退,可使服藥者在低溫環(huán)境下體溫顯著降低,臨床上可用于低溫麻醉。其降溫程度隨環(huán)境溫度而變,環(huán)境溫度比體溫低得不多,降溫程度較小,環(huán)境溫度比體溫低得多則體溫下降也多。氯丙嗪若與東莨菪堿合用則能產(chǎn)生較強(qiáng)的全身麻醉作用。阿司匹林為一典型解熱鎮(zhèn)痛藥,具有較強(qiáng)的解熱、鎮(zhèn)痛作用。丘腦下部體溫調(diào)節(jié)中樞精細(xì)調(diào)節(jié)產(chǎn)熱、散熱過程,維持正常體溫。病原體及其毒素(外熱原)刺激中性粒細(xì)胞系統(tǒng)產(chǎn)生和釋放內(nèi)熱原,內(nèi)熱原進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng),可能使中樞合成和釋放前列腺素(PG)增多,PG刺激體溫調(diào)節(jié)中樞,使其體溫調(diào)定點升高,產(chǎn)熱增加,散熱減少,體溫升高。阿司匹林可抑制PG合成酶(環(huán)加氧酶),減少PG合成,從而發(fā)揮解熱作用。本藥只對發(fā)熱體溫有解熱作用,其作用也不隨環(huán)境溫度而變。同時阿司匹林可使PG合成酶活性中心失活,減少血小板中血栓烷A2(TXA2)的生成,故也有抗血小板聚集及抗血栓形成作用。故46題答案 C,47題答案B,48題答案D(二藥均無耐受性和成癮性問題),49題答案A,50題答案A.
      題號:(5l一55)
      答案:51.C 52.D 53.C 54.B 55.B
      解答:氫氯噻嗪是典型的利尿藥,同時又是治療高血壓的常用藥,其降壓作用溫和、持久。氯貝丁酯為降血脂藥,能顯著降低血中極低密度脂蛋白及甘油三酯含量,但無利尿作用也無降壓作用。呋喃苯胺酸為強(qiáng)效利尿藥,同時對小動脈有直接擴(kuò)張作用,因而導(dǎo)致降壓。肼屈嗪(肼苯噠嗪)為血管擴(kuò)張藥,本藥直接作用于小動脈平滑肌,使血管擴(kuò)張而致收縮壓及舒張壓均下降。哌唑嗪為α1受體阻滯藥,具有中等偏強(qiáng)的降壓作用。故5l題答案C,52題答案D,53題答案C,54題答案B,55題答案B.
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