藥物的作用機制包括（ abcde ）。
　　A.影響神經(jīng)遞質(zhì)或激素
　　B.作用于受體
　　C.基因治療
　　D.改變細胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)
　　E.補充機體缺乏的各種物質(zhì)
　　受體的共同特征有（ abcde ）。
　　A.與配體結(jié)合具有飽和性
　　B.與配體結(jié)合具有專一性
　　C.與配體的結(jié)合是可逆的
　　D.與配體之間具有高親和力
　　E.效應(yīng)的多樣性
　　能抑制肝藥酶的藥物是（ bce ）。
　　A.苯巴比妥
　　B.氯霉素
　　C.西米替丁
　　D.雙香豆素
　　E.異煙肼
　　藥物的不良反應(yīng)包括（abde ）。
　　A.副作用
　　B.變態(tài)反應(yīng)
　　C.戒斷效應(yīng)
　　D.后遺效應(yīng)
　　E.停藥反應(yīng)
　　大多數(shù)藥物經(jīng)代謝轉(zhuǎn)化為（ ac ）。
　　A.極性增加
　　B.極性減小
　　C.藥理活性減弱或消失
　　D.藥理活性增強
　　E.藥理活性基本不變
　　影響P450酶活性的因素有（ abcde ）。
　　A.營養(yǎng)狀況
　　B.種族和遺傳因素
　　C.藥物
　　D.年齡
　　E.病理因素
　　P450酶系的特性是（bcde ）。
　　A.對底物的高度選擇性
　　B.由多種酶組成
　　C.個體差異性大
　　D.對底物的選擇性不高
　　E.可誘導(dǎo)性
　　具有肝腸循環(huán)的藥物有（bde ）。
　　A.丙磺舒
　　B.地高辛
　　C.苯巴比妥
　　D.洋地黃
　　E.地西泮
　　藥物載體轉(zhuǎn)運的方式包括（ bc ）。
　　A.被動轉(zhuǎn)運
　　B.主動轉(zhuǎn)運
　　C.易化擴散
　　D.簡單擴散
　　E.濾過
　　關(guān)于pD2值的概念正確的是（ ace ）。
　　A.表示激動藥與受體的親和力
　　B.表示拮抗藥與受體的親和力
　　C.為KD的負對數(shù)
　　D.其值的大小與親和力成正比
　　E.其值的大小與 和力成反比
　　受體的類型有（ acde ）。
　　A.細胞內(nèi)受體
　　B.內(nèi)源性受體
　　C.G蛋白偶聯(lián)受體
　　D.離子通道受體
　　E.酷氨酸激酶受體
　　關(guān)于pA2值的概念正確的是（ abde ）。
　　A.表示競爭性拮抗劑與受體的親和力
　　B.反映競爭性拮抗劑對其激動劑的拮抗強度
　　C.反映非競爭性拮抗劑對其激動劑的拮抗強度
　　D.其值越大，表明拮抗劑的拮抗作用越強
　　E.其值越大，表明拮抗劑與受體的親和力越強
　　藥物的生物轉(zhuǎn)化（ ace ）。
　　A.主要在肝臟進行
　　B.主要在腎臟進行
　　C.Ⅰ相為氧化、還原或水解反應(yīng)，Ⅱ相為結(jié)合反應(yīng)
　　D.多數(shù)藥物經(jīng)代謝轉(zhuǎn)化后藥理活性增強，并轉(zhuǎn)化為極性高的水溶性代謝物
　　E.代謝與排泄統(tǒng)稱為藥物的消除過程
　　有關(guān)受體的概念正確的是（ abce）。
　　A.具有特異性識別藥物或配體的能力
　　B.是首先與藥物結(jié)合的細胞成分
　　C.存在于細胞膜上、胞漿內(nèi)或細胞核上
　　D.與藥物結(jié)合后，受體可直接產(chǎn)生生理效應(yīng)
　　E.化學(xué)本質(zhì)為大分子蛋白質(zhì)
　　轉(zhuǎn)運和消除符合零級動力學(xué)過程的藥物是（ ad ）。
　　A.乙醇
　　B.阿托品
　　C.苯巴比妥
　　D.苯妥英鈉
　　E.氯丙嗪
　　有關(guān)藥物的pKa值敘述正確的是（ bce ）。
　　A.為藥物在溶液中90%解離時的pH值
　　B.為藥物在溶液中50%解離時的pH值
　　C.是各藥物固有的特性，與藥物屬于弱酸性或弱堿性無關(guān)
　　D.一般地說，弱酸性藥物pKa值小于7，弱堿性藥物pKa值大于7
　　E.弱酸性藥物pKa值可大于7，弱堿性藥物pKa值可小于7
　　肝腸循環(huán)的特點是（ cde ）。
　　A.使進入體循環(huán)的藥量減少
　　B.使藥物的作用時間明顯縮短
　　C.使藥物分的作用時間明顯延長
　　D.藥時曲線表現(xiàn)出雙峰現(xiàn)象
　　E.藥物由膽汁排泄到腸道，在腸道被再吸收形成的循環(huán)
　　關(guān)于效應(yīng)強度的概念正確的是（ bde ）。
　　A.藥物產(chǎn)生最大效應(yīng)的能力
　　B.藥物達到一定效應(yīng)所需的劑量
　　C.反映藥物本身的內(nèi)在活性
　　D.反映藥物與受體的親和力
　　E.常用產(chǎn)生50%最大效應(yīng)時的劑量來表示
　　非競爭性拮抗藥的特點有（ abcde ）。
　　A.不是與激動藥競爭相同的受體
　　B.與相應(yīng)受體結(jié)合非常牢固
　　C.與受體結(jié)合后分解很慢或不可逆轉(zhuǎn)
　　D.使量效曲線高度下降
　　E.與受體有親和力，但無內(nèi)在活性
　　藥物與血漿蛋白結(jié)合（ bcde ）。
　　A.是永久性的
　　B.結(jié)合后藥理活性暫時消失
　　C.是可逆的
　　D.結(jié)合后不能通過毛細血管壁
　　E.特異性較低
　　下列哪些給藥途徑藥物吸收較為安全（ abcde ）。
　　A.肌內(nèi)注射
　　B.直腸給藥
　　C.吸入給藥
　　D.舌下含服
　　E.皮下注射
　　被動轉(zhuǎn)運的特點是（ abe ）。
　　A.順濃度差轉(zhuǎn)運，不消耗能量
　　B.不需要載體，無飽和現(xiàn)象
　　C.逆濃度差轉(zhuǎn)運，需消耗能量
　　D.需要載體，有飽和現(xiàn)象
　　E.無競爭性抵制現(xiàn)象
　　下列哪類藥物不適宜采用口服給藥（ abcde ）。
　　A.對胃腸道刺激性大的藥物
　　B.首關(guān)消除強的藥物
　　C.易被消化酶破壞的藥物
　　D.胃腸道不易吸收的藥物
　　E.易被胃酸破壞的藥物
　　有關(guān)藥物經(jīng)腎臟排泄正確的敘述是（ acd ）。
　　A.藥物經(jīng)腎小管的泌是主動轉(zhuǎn)運過程
　　B.藥物經(jīng)腎小管的分泌是被動轉(zhuǎn)運過程
　　C.腎小管對藥物的再吸收屬于簡單擴散過程
　　D.影響腎小管再吸收的主要因素為尿量和尿液pH
　　E.酸性藥物在酸性尿液中易于排出
　　藥理學(xué)的研究內(nèi)容包括（ abcde ）。
　　A.研究藥物對機體的作用
　　B.研究機體對藥物的作用
　　C.研究藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝、排泄及其報考變化的規(guī)律
　　D.研究藥物的作用機制
　　E.尋找和發(fā)現(xiàn)新藥
　　已確定的第二信使有（ abce ）。
　　A.環(huán)磷腺苷
　　B.磷酸肌醇
　　C.環(huán)磷鳥苷
　　D.細胞內(nèi)外的鉀離子
　　E.細胞內(nèi)外的鈣離子
　　有關(guān)一級動力學(xué)消除的敘述正確的是（bce ）。
　　A.藥物的消除速率與體內(nèi)藥量無關(guān)
　　B.藥物的消除速率與體內(nèi)藥量成正比關(guān)系
　　C.藥物的消除半衰期與體內(nèi)藥量無關(guān)
　　D.藥物的消除半衰期與體內(nèi)藥量有關(guān)
　　E.大多數(shù)藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運和消除符合一級動力學(xué)過程
　　有關(guān)毒性反應(yīng)的敘述正確的是（abc ）。
　　A.由于用藥劑量不當(dāng)所致
　　B.與用藥時間過長有關(guān)
　　C.是可以預(yù)知并且可以避免的
　　D.與藥物作用的選擇性低有關(guān)
　　E.由于機體生化機制的異常所致
　　競爭性拮抗藥的特點有（acde ）。
　　A.使激動藥量效曲線平行右移
　　B.與受體結(jié)合是不可逆的
　　C.激動藥的最大效應(yīng)不變
　　D.與受體有親和力，但無內(nèi)在活性
　　E.作用強度常用pA2值表示
　　藥物的基本作用和藥理效應(yīng)的特點是（ abcd ）。
　　A.通過影響機體固有的生理、生化功能而發(fā)揮作用
　　B.具有專一性和選擇性
　　C.具有治療作用和不良反應(yīng)兩重性
　　D.藥理效應(yīng)有興奮和抑制兩種基本類型
　　E.選擇性與藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)有關(guān)，與劑量無關(guān)
　　植物神經(jīng)節(jié)上的主要受體是（ d ）。
　　A.β1受體
　　B.β2受體
　　C.M受體
　　D.N1受體
　　E.N2受體
　　毛果蕓香堿縮瞳作用的機制是（ b ）。
　　A.阻斷M受體，使瞳孔括約肌松弛
　　B.激動M受體，使瞳孔括約肌收縮
　　C.激動α受體，使瞳孔擴大肌收縮
　　D.阻斷α受體，使瞳孔擴大肌松弛
　　E.激動β受體，使瞳孔擴大肌收縮
　　不易通過血腦屏障，對平滑肌解痙作用的選擇性相對較高的是（ b ）。
　　A.東莨菪堿
　　B.山莨菪堿
　　C.琥珀膽堿
　　D.阿托品
　　E.乙酰膽堿
　　選擇性激動β1受體的藥物是（ b ）。
　　A.去甲腎上腺素
　　B.多巴酚丁胺
　　C.腎上腺素
　　D.多巴胺
　　E.異丙腎上腺素
　　阿托品對內(nèi)臟平滑肌松弛作用最明顯者為（ e ）。
　　A.子宮平滑肌
　　B.膽管、輸尿管平滑肌
　　C.支氣管平滑肌
　　D.血管平滑肌
　　E.痙攣狀態(tài)的胃腸道平滑肌
　　主要興奮α受體，使皮膚、粘膜、內(nèi)臟血管明顯收縮的是（ d ）。
　　A.異丙腎上腺素
　　B.多巴胺
　　C.去氧腎上腺素
　　D.去甲腎上腺素
　　E.腎上腺素
　　β1受體主要分布于（ d ）。
　　A.骨骼肌運動終板
　　B.支氣管黏膜
　　C.胃腸道平滑肌
　　D.心臟
　　E.神經(jīng)節(jié)
　　防治脊椎麻醉或全身麻醉的低血壓可選用（ c ）。
　　A.酚芐明
　　B.腎上腺素
　　C.甲氧明
　　D.異丙腎上腺素
　　E.阿托品