2011年藥事管理與法規(guī)考后真題與答案(網(wǎng)友版)
121、《**中央國(guó)務(wù)院關(guān)于深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的意見(jiàn)》條例中的基本原則有
A.堅(jiān)持以人為本B.立足國(guó)情
C.堅(jiān)持公平與效益統(tǒng)一D.政企分開(kāi)
E.統(tǒng)籌兼顧"
122、我國(guó)的現(xiàn)行條例中執(zhí)行上市許可的是
A.藥品生產(chǎn)上市許可B.藥品經(jīng)營(yíng)上市許可
C.臨床試驗(yàn)上市許可D.臨床上市前的研究許可
E.執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)許可
123、藥學(xué)人員職業(yè)道德中對(duì)患者的職業(yè)道德規(guī)范是
A.濟(jì)世為懷,清廉正派B.仁愛(ài)救人,文明服務(wù)
C.科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn),理明術(shù)精D.相互監(jiān)督,文明促銷
E.謙讓謹(jǐn)慎,獨(dú)立創(chuàng)新"
124、有兩名糖尿病患者在服用了某甲藥廠生產(chǎn)的批號(hào)為
081101 的“糖脂寧膠囊”后出現(xiàn)死亡,經(jīng)檢驗(yàn)部門檢查,
該藥廠并未生產(chǎn)批號(hào)為081101 的“糖脂寧膠囊”,而生產(chǎn)
的為某乙企業(yè),經(jīng)檢驗(yàn),乙企業(yè)在“糖脂家膠囊”中添加
了格列本脲,則下列說(shuō)法中正確的有
A.批號(hào)為081101 的藥品為假藥B.乙企業(yè)生產(chǎn)銷售假藥罪,追究其刑事責(zé)任
C.甲、乙企業(yè)同時(shí)按生產(chǎn)銷售劣藥罪論處D.甲生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)
當(dāng)召回其生產(chǎn)的所有“糖脂寧膠囊”
E.甲企業(yè)應(yīng)當(dāng)召回涉案的081101“糖脂寧膠囊”"約定
125、藥品零售企業(yè)在超過(guò)藥品監(jiān)督部門指定范圍內(nèi)銷售藥
品的,應(yīng)給予的處罰包括
A.警告,責(zé)令改正B.對(duì)于犯罪的,依法追究刑
事責(zé)任,沒(méi)收藥品違法所得
C.依法予以取締D.處于藥品銷售銷售金額2到5 倍以下罰款
E.直接責(zé)任人員5 年內(nèi)不得從事藥品相關(guān)服務(wù)"
126、根據(jù)<中**民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例>關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制的說(shuō)法正確的有:
A.制劑可以在市場(chǎng)上銷售B.制劑的療效可以廣告宣傳
C.制劑不得擅自在醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用D.配制場(chǎng)所變更時(shí)應(yīng)當(dāng)辦理變更登記種
E.同品種可以增加劑型"
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