通過(guò)對(duì)執(zhí)業(yè)藥師歷年真題考點(diǎn)回顧，可以總結(jié)出命題規(guī)律，了解考試的高頻考點(diǎn)。因此，考生一定要做真題，把考題做熟做透徹之后，學(xué)習(xí)就變得很有方向性，學(xué)習(xí)效率會(huì)得到很大提高！另外，可下載233網(wǎng)校APP免費(fèi)刷執(zhí)業(yè)藥師歷年真題。刷題APP下載>>
添加微信號(hào)“ks233wx7”進(jìn)備考交流群，獲取考前資料
識(shí)別下圖二維碼或微信搜索“233網(wǎng)校醫(yī)藥類考證題庫(kù)”進(jìn)入小程序，快速方便免費(fèi)刷題！
資料領(lǐng)取>>【題庫(kù)會(huì)員+干貨筆記免費(fèi)領(lǐng)】【2015-2019年各科真題下載】【更多資料下載】
【2015年真題】8.下列保健食品的批準(zhǔn)文號(hào)，符合國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的進(jìn)口保健食品批準(zhǔn)文號(hào)格式的是
A.國(guó)食健字G2012xxxx
B.國(guó)食健字（2000）第xxxx號(hào)
C.國(guó)食健字J2013xxxx號(hào)
D.國(guó)食健進(jìn)字（2004）第xxxx號(hào)
【2015年真題】13、根據(jù)《中華人民共和國(guó)反不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)法》下列情形不屬于“不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)行為”的是
A.招標(biāo)者與投標(biāo)者相互串通抬高標(biāo)價(jià)的
B.低于成本價(jià)處理有效期即將到期的商品的
C.以歧視性語(yǔ)言進(jìn)行商品宣傳的
D.地方政府限制外地商品進(jìn)入本地市場(chǎng)的
【2015年真題】21.不合理處方可以分為不規(guī)范處方、用藥不適宜處方和超長(zhǎng)處方。下列處方屬于存在用藥不適宜情況的是
A.處方醫(yī)生簽名不能準(zhǔn)確識(shí)別的處方
B.慢性病需延長(zhǎng)處方用量未注明理由的處方
C.中成藥與中藥飲片為分別開(kāi)具的處方
D.存在有潛在臨床意義的配伍禁忌的處方
【2015年真題】【41-43】
A.國(guó)家衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)
B.人力資源和社會(huì)保障部
C.國(guó)家發(fā)展和改革會(huì)員會(huì)
D.商務(wù)部
41.制定并發(fā)布《國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄》的部門是
42.負(fù)責(zé)組織制定國(guó)家藥物政策和國(guó)家基本藥物制度的部門是
43.負(fù)責(zé)研究制定藥品流通行業(yè)發(fā)展規(guī)劃的部門是
【2015年真題】【76-77】
A.三唑侖片
B.酒石酸麥角胺片
C.氯硝西泮片
D.鹽酸布桂嗪注射液
76.根據(jù)《麻醉藥品品種目錄（2013年版）》，屬于麻醉藥品的是
77.根據(jù)《麻醉藥品品種目錄（2013年版）》，屬于第一類精神藥品的
【2015年真題】116.執(zhí)業(yè)藥師的主要職責(zé)是保障藥品質(zhì)量和指導(dǎo)用藥，具體職責(zé)包括
A．臨床藥學(xué)工作
B．開(kāi)展治療藥物監(jiān)測(cè)
C．提供用藥信息
D．處方審核
答案：ABCD
【2015年真題】118.下列藥品屬于藥品類易制毒化學(xué)品的有
A．麥角新堿
B．盈利濃縮物
C．麻黃浸膏
D．麥角酸
【2016年真題】7.右圖的專有專識(shí)（印刷在最小包裝頂面的正中處，顏色為寶石藍(lán)色） 
A.易制毒化品專有
B.興奮劑專用標(biāo)識(shí)
C.疫苗專用標(biāo)識(shí)
D.免疫規(guī)劃專用標(biāo)識(shí)
【2016年真題】23.根據(jù)《中華人民共和國(guó)反不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)法》，下列不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)行為的定性，不屬于限制競(jìng)爭(zhēng)行為的是
A.具有獨(dú)占地位的經(jīng)營(yíng)者，指定他人購(gòu)買本企業(yè)的商品
B.政府及其所屬部門不準(zhǔn)外地商品進(jìn)入本市場(chǎng)
C.在藥品招標(biāo)中，投標(biāo)者互相串通，故意抬高標(biāo)價(jià)
D.個(gè)體經(jīng)營(yíng)者以利誘的方式，獲取權(quán)利人的商業(yè)秘密
【2016年真題】26.根據(jù)《藥品注冊(cè)管理辦法》，下列藥品批準(zhǔn)文號(hào)格式符合規(guī)定的是
A.國(guó)衛(wèi)藥注字 J20160008
B.國(guó)藥準(zhǔn)字 S20143005
C.國(guó)食藥準(zhǔn)字 Z20163026
D.國(guó)食藥監(jiān)字H20130085
【2016年真題】31.根據(jù)《中華人民共和國(guó)消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法》，消費(fèi)者有權(quán)要求經(jīng)營(yíng)者提供檢驗(yàn)合格證明，這在消費(fèi)者權(quán)利中屬于
A.公平交易權(quán)
B.監(jiān)督批評(píng)權(quán)
C.真情知悉權(quán)
D.受尊重權(quán)
【2016年真題】32.從批準(zhǔn)文號(hào)格式判斷，屬于國(guó)產(chǎn)特殊用途化妝品的是
A.國(guó)妝備進(jìn)字JXXXX
B.國(guó)妝特字GXXXX號(hào)
C.國(guó)妝進(jìn)特字（年份）第XXXX號(hào)
D.國(guó)妝特字（年份）第XXXX號(hào)
【2016年真題】【75-77】
A.復(fù)方甘草片
B.含可待因復(fù)方口服液體制劑
C.含麻黃堿復(fù)方制劑
D.藥品類易制毒化學(xué)品單方制劑
75.列入第二類精神藥品管理的是
76.零售藥店銷售時(shí)，應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)、登記購(gòu)買人身份證明，一次銷售不得超過(guò)兩個(gè)最小包裝的是
77.納入麻醉藥品銷售渠道經(jīng)營(yíng)，零售藥店不得銷售的是
【2016年真題】【83-85】
A.阿普唑侖
B.阿托品
C.哌醋甲酯
D.雙氫可待因
根據(jù)《麻醉藥品品種目錄（2013年版）》和《精神藥品品種目錄（2013年版）》
83.屬于第一類精神藥品的是
84.屬于第二類精神藥品的是
85.屬于麻醉藥品的是
【2016年真題】111、關(guān)于蛋白同化制劑，肽類激素的銷售與使用的說(shuō)法，正確的有
A、醫(yī)療機(jī)構(gòu)蛋白同化制劑，肽類激素處方應(yīng)當(dāng)保存兩年備查
B、蛋白同化制劑應(yīng)儲(chǔ)存在專庫(kù)或?qū)９裰?，?yīng)有專人負(fù)責(zé)管理
C、經(jīng)營(yíng)蛋白同化制劑，肽類激素時(shí)，應(yīng)嚴(yán)格審核供貨單位和購(gòu)貨單位的合法紙質(zhì)證明材料，建立客戶檔案
D、藥品零售企業(yè)已購(gòu)進(jìn)的新列入興奮劑目錄的蛋白同化制劑和肽類激素可以繼續(xù)銷售，但應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照處方藥管理
【2016年真題】113、下列有關(guān)法律效力層次的說(shuō)法，正確的有
A、在同一位階的法之間，特別規(guī)定優(yōu)于一般規(guī)定
B、下位法違反上位法規(guī)定的，由有關(guān)機(jī)關(guān)依法予以改變或者撤銷
C、上位法的效力高于下位法
D、在同一位階的法之間，舊的規(guī)定優(yōu)于新的規(guī)定
【2017年真題】10.不合理處方可以分為不規(guī)范處方、用藥不適宜處方和超常處方。下列屬于用藥不適宜處方的是
A.處方醫(yī)師簽名不能準(zhǔn)確識(shí)別的處方
B.存在有潛在臨床意義的配伍禁忌的處方
C.慢性病需延長(zhǎng)處方用量未注明理由的處方
D.中成藥與中藥飲片未分別開(kāi)具的處方
【2017年真題】12.根據(jù)《處方管理辦法》，關(guān)于處方書(shū)寫規(guī)則的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是
A.藥品名稱應(yīng)當(dāng)使用規(guī)范的中文、英文或拉丁文名稱書(shū)寫
B.書(shū)寫藥品名稱、劑量、規(guī)格、用法、用量要準(zhǔn)確規(guī)范
C.藥品用法可用規(guī)范的中文、英文、拉丁文或者縮寫體書(shū)寫
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)或醫(yī)師、藥師不得自行編制藥品縮寫名稱或者使用代號(hào)
【2017年真題】【57-59】
A.商務(wù)部
B.國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)
C.人力資源和社會(huì)保障部
D.國(guó)家衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)
57.負(fù)責(zé)研究制定藥品流通行業(yè)發(fā)展規(guī)劃的部門是
58.制定并發(fā)布《國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄》的部門是
59.負(fù)責(zé)組織制定國(guó)家藥物政策和國(guó)家基本藥物制度的部門是
【2017年真題】【63-64】
A.麻醉藥品
B.醫(yī)療用毒性藥品
C.精神藥品
D.藥品類易制毒化學(xué)品
63.偽麻黃素屬于
64.A型肉毒毒素及其制劑屬于
【2017年真題】【65-67】
A.復(fù)方枇杷噴托維林顆粒
B.氯胺酮注射液
C.復(fù)方樟腦酊
D.氨酚氫可酮片
65.屬于第一類精神藥品的是
66.屬于含特殊藥品復(fù)方制劑的是
67.屬于第二類精神藥品的是
【2017年真題】112.患者因頸椎、腰椎疼痛服用某藥，出現(xiàn)眼黃、尿黃、乏力、納差和肝功能異常，停用該藥后癥狀緩解和好轉(zhuǎn)。根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》規(guī)定，患者個(gè)人可以向
A.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)報(bào)告
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)報(bào)告
C.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)報(bào)告
D.經(jīng)治醫(yī)生報(bào)告
【2018年真題】2.執(zhí)業(yè)藥師在個(gè)人價(jià)值觀與社會(huì)個(gè)別不良風(fēng)氣發(fā)生沖突時(shí)，要自覺(jué)抵制不道德行為，并提供專業(yè)服務(wù)。其在執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德中體現(xiàn)為
A.誠(chéng)信服務(wù)、一視同仁
B.尊重患者、平等相待
C.進(jìn)德修業(yè)、珍視聲譽(yù)
D.在崗執(zhí)業(yè)、標(biāo)識(shí)明確
【2018年真題】7.根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)開(kāi)展細(xì)菌耐藥監(jiān)測(cè)工作，建立細(xì)菌耐藥預(yù)警機(jī)制，對(duì)主要目標(biāo)細(xì)菌耐藥率超過(guò)30%未達(dá)到40%的抗菌藥物，應(yīng)采取的措施是
A.慎重經(jīng)驗(yàn)用藥
B.參照藥敏試驗(yàn)結(jié)果選用
C.暫停臨床應(yīng)用，追蹤細(xì)菌耐藥監(jiān)測(cè)結(jié)果
D.將預(yù)警信息通報(bào)本醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)務(wù)人員
【2018年真題】9.藥品不良反應(yīng)報(bào)告法定主體應(yīng)當(dāng)建立藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理制度。不屬于藥品不良反應(yīng)報(bào)告法定主體的是
A.持有藥品專利的藥品研發(fā)機(jī)構(gòu)
B.進(jìn)口藥品的境外制藥廠商
C.醫(yī)科大學(xué)附屬兒童醫(yī)院
D.經(jīng)營(yíng)中藥飲片為主的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)
【2018年真題】10.根據(jù)《中華人民共和國(guó)食品安全法》，應(yīng)當(dāng)報(bào)國(guó)家相關(guān)職能管理部門申請(qǐng)備案，不需要申請(qǐng)注冊(cè)的事項(xiàng)是
A.特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品的上市
B.補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)類保健食品的首次進(jìn)口
C.嬰幼兒配方乳粉的產(chǎn)品配方
D.使用保健食品原料目錄外的原料生產(chǎn)保健食品
【2018年真題】13.根據(jù)《處方管理辦法》， 關(guān)于處方書(shū)寫要求的說(shuō)法，正確的是
A.西藥與中藥飲片可以開(kāi)具在同一張?zhí)幏缴?/p>
B.中成藥與中藥飲片可以開(kāi)具在同一張?zhí)幏缴?/p>
C.藥品用法可用規(guī)范的中文、英文、拉丁文或者縮寫體書(shū)寫
D.藥品名稱可用規(guī)范的中文、英文或者拉丁文書(shū)寫
【2018年真題】33.關(guān)于法律效力層級(jí)和法律沖突解決的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是
A.上位法效力高于下位法
B.同一位階的法之間，特別規(guī)定優(yōu)于一般規(guī)定
C.同一機(jī)關(guān)制定的新的一般規(guī)定與舊的特別規(guī)定不一致時(shí)，由制定機(jī)關(guān)裁決
D.行政法規(guī)之間對(duì)于同一事項(xiàng)的新的一般規(guī)定與舊的特別規(guī)定不一致，不能確定如何適用時(shí)，由全國(guó)人大常委會(huì)裁決
【2018年真題】35.根據(jù)《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》， 國(guó)產(chǎn)保健食品注冊(cè)號(hào)格式為
A.國(guó)食健字G+4位年代號(hào)+4位順序號(hào)
B.國(guó)食健注G+4位年代號(hào)+4位順序號(hào)
C.國(guó)食健字J+4位年代號(hào)+4位順序號(hào)
D.國(guó)食健注J+4位年代號(hào)+4位順序號(hào)
【2018年真題】37.根據(jù)《中華人民共和國(guó)反不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)法》，不屬于不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)行為的是
A.擅自使用他人有一定影響的域名主體部分，網(wǎng)站名稱，網(wǎng)頁(yè)
B.抽獎(jiǎng)式的有獎(jiǎng)銷售，最高獎(jiǎng)的金額超過(guò)五萬(wàn)的
C.經(jīng)營(yíng)者在交易活動(dòng)中，給對(duì)方明示支付折扣，并如實(shí)入賬
D.利用職權(quán)或者影響力影響交易的單位或個(gè)人
【2018年真題】[86~87]
A.自主選擇權(quán)
B.公平交易權(quán)
C.真情知悉權(quán)
D.安全保障權(quán)
86.消費(fèi)者有權(quán)要求經(jīng)營(yíng)者提供所銷售商品的產(chǎn)地信息、檢驗(yàn)合格證明等，這種消費(fèi)者權(quán)利屬于
87.消費(fèi)者有權(quán)要求經(jīng)營(yíng)者提供質(zhì)量保障、價(jià)格合理、計(jì)量正確的商品，這種消費(fèi)者權(quán)利屬于
【2018年真題】[88~90]
A.藥師簽名
B.臨床診斷
C.藥品專有標(biāo)識(shí)
D.用法用量
88.屬于處方后記內(nèi)容的是（A）
89.屬于處方正文內(nèi)容的是（D）
90.屬于處方前記內(nèi)容的是（B）
【2019年真題】6.關(guān)于含興奮劑藥品管理的說(shuō)法，正確的是
A.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得經(jīng)營(yíng)含興奮劑藥品
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)調(diào)配蛋白同化制劑和肽類激素處方，應(yīng)當(dāng)保存3年備查
C.嚴(yán)禁藥品零售企業(yè)銷售胰島素以外的蛋白同化制劑或其他肽類激素
D.藥品中含有興奮劑目錄所列禁用物質(zhì)的，生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)在包裝標(biāo)識(shí)或者產(chǎn)品 說(shuō)明書(shū)上注明“運(yùn)動(dòng)員禁用”字樣
【2019年真題】7.關(guān)于特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品和嬰幼兒配方食品管理的說(shuō)法，正確的是
A.不得以分裝方式生產(chǎn)嬰幼兒配方乳粉，同一企業(yè)不得用同一配方生產(chǎn)不同品牌的嬰幼兒配方乳粉
B.特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品按照藥品管理
C.嬰幼兒配方食品應(yīng)當(dāng)實(shí)施全過(guò)程質(zhì)量控制，對(duì)嬰幼兒配方食品實(shí)施重點(diǎn)抽驗(yàn)上市銷售制度
D.與保健食品管理要求不同，特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品不得發(fā)布廣告
【2019年真題】12.關(guān)于國(guó)家藥品監(jiān)督管理局職責(zé)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是
A.負(fù)責(zé)藥品安全監(jiān)督管理和藥品標(biāo)準(zhǔn)管理
B.組織制定國(guó)家藥物政策和國(guó)家基本藥物制度
C.負(fù)責(zé)藥品、醫(yī)療器械和化妝品的注冊(cè)管理
D.制定藥品經(jīng)營(yíng)、使用質(zhì)量管理規(guī)范并指導(dǎo)實(shí)施
【2019年真題】13.藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)提供包含藥品不良反應(yīng)、用法用量等信息的藥品說(shuō)明書(shū)，這一要求體現(xiàn)了藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)承擔(dān)的保護(hù)消費(fèi)者權(quán)益的義務(wù)（經(jīng)營(yíng)者義務(wù)）是
A.接受監(jiān)督的義務(wù)
B.依法收集消費(fèi)者個(gè)人信息的義務(wù)
C.保證安全的義務(wù)
D.履行“三包”的義務(wù)
【2019年真題】14.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品處方調(diào)劑活動(dòng)涉及多個(gè)部門、科室。根據(jù)《處方管理辦法》由藥劑人員完成的主要技術(shù)環(huán)節(jié)依次是
A.收方、調(diào)配處方、核對(duì)檢查、審核處方、包裝與貼標(biāo)簽、發(fā)藥與指導(dǎo)用藥
B.收方、劃價(jià)收費(fèi)、調(diào)配處方、核對(duì)檢查、包裝與貼標(biāo)簽、發(fā)藥與指導(dǎo)用藥
C.收方、劃價(jià)收費(fèi)、審查處方、核對(duì)處方、發(fā)藥與指導(dǎo)用藥、包裝與貼標(biāo)簽
D.收方、審查處方、調(diào)配處方、包裝與貼標(biāo)簽、核對(duì)處方、發(fā)藥與指導(dǎo)用藥
【2019年真題】16.根據(jù)《中華人民共和國(guó)中醫(yī)藥法》及相關(guān)規(guī)定，關(guān)于中藥材管理的說(shuō)法，正確的是
A.初加工鮮用藥材不得使用防腐劑
B.初加工藥材不得使用保鮮劑
C. 野生藥用動(dòng)植物采集應(yīng)堅(jiān)持“最大持續(xù)產(chǎn)量”原則
D. 嚴(yán)禁應(yīng)用硫磺熏蒸方法
【2019年真題】18.根據(jù)《中華人民共和國(guó)食品安全法》，關(guān)于保健食品的說(shuō)法，正確的是
A.保健食品廣告內(nèi)容應(yīng)當(dāng)真實(shí)合法，不得含有虛假內(nèi)容，并應(yīng)在廣告中聲明“本品不能代替藥物”
B.保健食品是指具有特定保健功能、輔助用于疾病治療的特殊食品
C.首次進(jìn)口的補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)類保健食品，應(yīng)當(dāng)注冊(cè)
D.國(guó)產(chǎn)保健食品實(shí)行備案管理，備案號(hào)格式為：食健備G+4位年代號(hào)+4位順序號(hào)
【2019年真題】33.根據(jù)《藥品類易制毒化學(xué)品管理辦法》關(guān)于麥角新堿的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是
A.藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)建立專用賬冊(cè)實(shí)行雙人雙鎖管理
B.麥角新堿屬于第二類易制毒化學(xué)品
C.購(gòu)買麥角新堿原料藥須取得《藥品類易制毒化學(xué)品購(gòu)用證明》
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)如果需要購(gòu)進(jìn)麥角新堿，應(yīng)提供《麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡》的復(fù)印件
【2019年真題】34.根據(jù)《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》，關(guān)于化妝品管理的說(shuō)法正確的是
A.非特殊用途化牧品是指用于育發(fā)、健美脫毛、祛斑的化妝品
B.生產(chǎn)化妝品需取得化妝品衛(wèi)生行政許可證和化妝品生產(chǎn)許可證
C.首次進(jìn)口特殊用途化妝品應(yīng)經(jīng)國(guó)務(wù)院化妝品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
D.首次進(jìn)口非特殊用途化妝品，應(yīng)取得省級(jí)化妝品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的批準(zhǔn)文號(hào)
【2019年真題】[46-47]
A.含可待因復(fù)方口服液體制劑
B.含麻黃堿類復(fù)方制劑
C.藥品類易制毒化學(xué)品
D.第三類易制毒化學(xué)品
藥品零售企業(yè)在銷售時(shí)應(yīng)查驗(yàn)登記購(gòu)買者身份證信息且單次不得超過(guò)2個(gè)最小包裝的是
必須由具有蛋白同化制劑、肽類激素定點(diǎn)批發(fā)資質(zhì)的藥品批發(fā)企業(yè)從事批發(fā)業(yè)務(wù)的產(chǎn)品是
【2019年真題】[56~58]
A.混淆行為
B.商業(yè)賄賂行為
C.虛假宣傳和虛假交易行為
D.互聯(lián)網(wǎng)不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)行為
根據(jù)《中華人民共和國(guó)反不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)法》
56.甲藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)在自建網(wǎng)站時(shí)，未經(jīng)同意使用全國(guó)知名的乙藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的網(wǎng)站 域名主體部分和網(wǎng)頁(yè)。甲的行為屬于
57.第三方互聯(lián)網(wǎng)藥品交易平臺(tái)上的丁藥品電商未經(jīng)戊藥品電商的同意，采用技術(shù)手段在戊的藥品銷售頁(yè)面插入鏈接，強(qiáng)制跳轉(zhuǎn)至丁的產(chǎn)品展示頁(yè)面。丁的行為屬于
58.丙藥品零售連鎖企業(yè)在自建藥品銷售網(wǎng)站中，通過(guò)技術(shù)手段產(chǎn)生不真實(shí)的用戶好評(píng)進(jìn)行“炒信”丙的行屬于
【2019年真題】[61~63]
A.麻醉藥品
B.第一類精神藥品
C.第二類精神藥品
D.醫(yī)療用毒性藥品
61.根據(jù)特殊管理藥品有關(guān)品種目錄管理的規(guī)定，含可待因復(fù)方口服溶液屬于
62.特殊管理藥品有關(guān)品種目錄管理的規(guī)定，罌粟殼屬于
63.根據(jù)特殊管理藥品有關(guān)品種目錄管理的規(guī)定，哌替啶屬于
【2019年真題】[67-69]
A.“不推薦在該疾病流行季節(jié)使用”
B.黑體字警示語(yǔ)
C.“在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用”
D.“免費(fèi)”
67.減毒活疫苗說(shuō)明書(shū)中應(yīng)標(biāo)注的字樣是
68.注射用頭孢曲松鈉與含鈣類溶液合并用藥有可能導(dǎo)致致死性結(jié)局不良反應(yīng)。注射用頭孢曲松鈉說(shuō)明書(shū)中應(yīng)注明
69.國(guó)家免疫規(guī)劃疫苗（第一類疫苗）最小外包裝上需標(biāo)注的字樣是
【2019年真題】[70~72]
A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗(yàn)中心
B.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品評(píng)價(jià)中心
C.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心
D.中國(guó)食品藥品檢定研究院
70.在藥品注冊(cè)管理中，承擔(dān)藥品注冊(cè)現(xiàn)場(chǎng)檢查的藥品監(jiān)督管理技術(shù)支撐機(jī)構(gòu)是
71.開(kāi)展藥品上市后安全性評(píng)價(jià)工作的藥品監(jiān)督管理技術(shù)支撐機(jī)構(gòu)是
72.在藥品注冊(cè)管理中，組織藥學(xué)、醫(yī)學(xué)和其他學(xué)科技術(shù)人員對(duì)申報(bào)資料進(jìn)行評(píng)的藥品監(jiān)督管理技術(shù)支撐機(jī)構(gòu)是
【2019年真題】[88~90]
A.國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)
B.國(guó)家醫(yī)療保障局
C.國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)
D.國(guó)家中醫(yī)藥管理局
88.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局會(huì)同組織制定國(guó)家藥典的機(jī)構(gòu)是
89.負(fù)責(zé)監(jiān)測(cè)和管理藥品宏觀經(jīng)濟(jì)的機(jī)構(gòu)是
90.組織制定藥品價(jià)格，推動(dòng)建立市場(chǎng)主導(dǎo)的社會(huì)醫(yī)藥服務(wù)價(jià)格形成機(jī)制的機(jī)構(gòu)是
【2019年真題】92.藥品監(jiān)督管理部門日常監(jiān)督檢查發(fā)現(xiàn)存在下列情形，其中，符合藥品監(jiān)督法律法規(guī)規(guī)定的是
A.注冊(cè)在丙零企業(yè)的執(zhí)業(yè)藥師王某不在崗，在處方藥陳列區(qū)擺放了“執(zhí)業(yè)藥師不在崗，暫停銷售處方藥”的告示牌
B.乙連鎖企業(yè)總部的藥學(xué)技術(shù)人員在經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所設(shè)置“便民健康服務(wù)站點(diǎn)”，向來(lái)往行人免費(fèi)發(fā)乙類非處方藥使用常識(shí)宣傳單，并銷售乙類非處方藥
C.乙連鎖企業(yè)總部林某的實(shí)際工作單位和社保繳納單位為當(dāng)?shù)匾患揖C合性醫(yī)院
D.丙零售企業(yè)王某實(shí)際一直在乙連鎖企業(yè)總部工作
【2019年真題】111.下列非連鎖藥品零售企業(yè)銷售藥品行為中，符合藥品管理法律法規(guī)的有
A.在嚴(yán)格審核醫(yī)師處方后，憑處方向購(gòu)藥患者銷售了1瓶復(fù)方磷酸可待因糖漿
B.在嚴(yán)格審核醫(yī)師處方后，憑處方向購(gòu)藥患者銷售了2盒布洛偽麻緩釋膠囊
C.在登記購(gòu)藥患者身份證信息后，向其銷售了2盒復(fù)方鹽酸偽麻黃堿緩釋膠囊
D.憑處方向購(gòu)藥患者銷售了1盒米非司酮緊急避孕片
答案：BC
【2019年真題】112.疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)、接種單位、疫苗生產(chǎn)企業(yè)發(fā)現(xiàn)假劣或者質(zhì)量可疑的疫苗，應(yīng)當(dāng)立即停止接種、分發(fā)、供應(yīng)、銷售，并立即向所在地的縣級(jí)人民政府衛(wèi)生行政部門和負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門報(bào)告，接到報(bào)告的相關(guān)部門應(yīng)采取有效防控措施。下列后續(xù)措施中，正確的有
A.接到報(bào)告的負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門，對(duì)脫離冷鏈和來(lái)源不明的疫苗，應(yīng)立即責(zé)令召回
B.接到報(bào)告的負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門，應(yīng)當(dāng)對(duì)假劣或者質(zhì)量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施
C.接到報(bào)告的衛(wèi)生行政部門，應(yīng)當(dāng)向上級(jí)衛(wèi)生行政部門報(bào)告
D.接到報(bào)告的衛(wèi)生行政部門，應(yīng)當(dāng)立即組織疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)和接種單位采取必要的應(yīng)急處置措施
【2019年真題】117.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》的規(guī)定使用麻醉藥品和精神藥品。下列醫(yī)療機(jī)構(gòu)具體做法中，符合法律法規(guī)規(guī)定的有
A.丁醫(yī)療機(jī)構(gòu)持有醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證和印鑒卡，對(duì)臨床需要而市場(chǎng)無(wú)供應(yīng)的某麻醉藥品，向所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門提出配制制劑的申請(qǐng)
B.丙醫(yī)療機(jī)構(gòu)在搶救急需而本醫(yī)療機(jī)構(gòu)無(wú)法提供的情況下，取得院領(lǐng)導(dǎo)同意從附近其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)緊急借用某第一類精神藥品，搶救結(jié)束后再歸還相同量的藥品
C.乙醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)麻醉藥品和精神藥品的處方進(jìn)行專冊(cè)登記管理，對(duì)麻醉藥方至少保存3年備查
D.甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)本單位執(zhí)業(yè)醫(yī)師進(jìn)行有關(guān)麻醉藥品和精神藥品使用知識(shí)培訓(xùn)與考核，經(jīng)考核合格后，授予其麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格
【2019年真題】118.全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)授權(quán)國(guó)務(wù)院開(kāi)展藥品上市許可持有人試點(diǎn)關(guān)于試點(diǎn)期間藥品上市許可持有人管理的說(shuō)法，正確的有
A.藥品上市許可持有人可以是藥品生產(chǎn)企業(yè)，也可以是藥品研發(fā)機(jī)構(gòu)
B.藥品上市許可持有人可自行銷售所持有的藥品，也可以委托合同生產(chǎn)企業(yè)或藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售
C.藥品上市許可持有人應(yīng)取得藥品經(jīng)營(yíng)許可證，方可銷售所持有的藥品
D.具備相應(yīng)生產(chǎn)資質(zhì)的藥品上市許可持有人應(yīng)自行生產(chǎn)：不具備相應(yīng)生產(chǎn)資質(zhì)的，方可委托試點(diǎn)行政區(qū)域內(nèi)具備資質(zhì)的藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)藥品
【2019年真題】119.某企業(yè)擬在H省開(kāi)辦藥品零售企業(yè)。具有藥品零售企業(yè)開(kāi)辦審批職權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門包括
A.H省省管P縣負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門
B.H省Z設(shè)區(qū)的市負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門
C.H省S設(shè)區(qū)的市A縣負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門
D.H省省會(huì)L市B區(qū)負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門
【2019年真題】120.根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格制度規(guī)定》，關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格管理的說(shuō)法，正確的有
A.參加全部科目和免試部分科目的考試人員，執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試成績(jī)均以4年為一個(gè)周期管理
B.以欺騙手段取得《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證》的，由發(fā)證機(jī)關(guān)撤銷其注冊(cè)證，3年內(nèi)不予執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)
C.嚴(yán)禁《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證》掛靠，持證人注冊(cè)單位與實(shí)際工作單位不符的，由發(fā)證機(jī)關(guān)撤銷其注冊(cè)證，并作為個(gè)人不良信息記入全國(guó)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)管理信息系統(tǒng)
D.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)配備的執(zhí)業(yè)藥師，其《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證》應(yīng)由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，有效期為3年
備考推薦：
2020年執(zhí)業(yè)藥師考試題庫(kù)在線免費(fèi)測(cè)試
2015-2019年執(zhí)業(yè)藥師真題及答案專題
報(bào)名執(zhí)業(yè)藥師任意課程即送題庫(kù)VIP會(huì)員，包含智能題庫(kù)100%章節(jié)題量+2套考前點(diǎn)題/科+助教答疑，暢享更多題量。點(diǎn)擊了解>>
