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執(zhí)業(yè)藥師考試《藥事管理與法規(guī)》考點真題：時間、數(shù)字型
【2015年真題】【49-50】
A.30年
B.7年
C.20年
D.10年
49.中藥一級保護(hù)品種的最低保護(hù)年限是
50.中藥二級保護(hù)品種的最低保護(hù)年限是
【2015年真題】【74-75】
A.3年
B.1年
C.不少于5年
D.藥品有效期滿之日起不少于5年
根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》
74.藥品經(jīng)營企業(yè)對第二類精神藥品專用賬冊的保存期限為
75.運(yùn)輸麻醉藥品和第一類精神藥品的運(yùn)輸證明的有效期
【2015年真題】【78-79】
A.有效期至2016/31/08
B.有效期至2016年08月
C.有效期至2016年09月
D.有效期至2016.09.01
78.某藥品的生產(chǎn)批號為140031，生產(chǎn)日期為2014年9月1日，有效期為2年，其有效期可以標(biāo)注為
79.某藥品的生產(chǎn)批號為140051，生產(chǎn)日期為2014年9月20日，有效期為2年，其有效期可以標(biāo)注為
【2015年真題】【88-90】
A.1日常用量
B.不超過15日常用量
C.不超過3日常用量
D.不超過7日常用量
88.醫(yī)療機(jī)構(gòu)門診開具第二類精神藥品片劑，每張?zhí)幏接昧恳鬄?/p>
89.醫(yī)療機(jī)構(gòu)為住院患者開具第一類精神藥品處方，每張?zhí)幏接昧恳鬄?/p>
90.醫(yī)療機(jī)構(gòu)門診開具麻醉藥品（非緩控釋制劑），每張?zhí)幏接昧恳鬄?/p>
【2015年真題】112.根據(jù)《處方管理法》，下列關(guān)于處方限量的說法，正確的
A．鹽酸二氫埃托啡處方為一次常用量，僅限于三級以上醫(yī)院內(nèi)使用
B．鹽酸哌替啶處方為一次常用量，僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用
C．急診處方一般不超過3日用量
D．門診處方一般不得超過7日用量
【2016年真題】【41-43】
A.3日用量
B.15日用量
C.一次常用量
D.7日常用量
41.為急診患者開具處方，一般每張?zhí)幏较蘖繛?/p>
42.為門（急）診癌癥疼痛患者開具麻醉藥品控緩釋制劑，每張?zhí)幏较蘖繛?/p>
43.為住院患者開具二氫埃托啡，每張?zhí)幏较蘖繛?/p>
【2016年真題】【51-53】
A.至少2年
B.至少5年
C.至少1年
D.至少3年
51.急診處方保存期限是
52.醫(yī)療用毒性藥品處方保存期限是
53.麻醉藥品處方保存期限是
【2016年真題】【63-64】
A.20日內(nèi)
B.10日內(nèi)
C.30日內(nèi)
D.15日內(nèi)
63.藥品經(jīng)營企業(yè)發(fā)現(xiàn)或者獲知新的、嚴(yán)重（非死亡病倒）藥品不良反應(yīng)，應(yīng)當(dāng)及時報告，報告的時限是
64.進(jìn)口藥品在境外發(fā)生嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)，藥品生產(chǎn)企業(yè)在獲知之后應(yīng)及時報告，報告的時限是
【2017年真題】27.為治療兒童多動癥開具哌醋甲酯片，每張?zhí)幏降南蘖渴?/p>
A.30日常用量
B.7日常用量
C.3日常用量
D.15日常用量
29.關(guān)于麻醉藥品和精神藥品處方限量的說法，正確的是
A.為住院患者開具丁丙諾啡注射劑，每張?zhí)幏綖?日常用量
B.為門“急”診一般患者開具嗎啡注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量
C.為門（急）診一般患者開具氯胺酮注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量
D.為門（急）診癌癥疼痛患者開具芬太尼透皮貼劑，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量
【2017年真題】99.甲藥品零售企業(yè)對采購藥品A的相關(guān)憑證和記錄的管理，正確的是
A.保存期限應(yīng)超過藥品有效期1年；在2020年7月以后可以將供貨單位的相關(guān)憑證和記錄銷毀
B.保存期限不得少于5年；在2023年5月5日以后可以將供貨單位的相關(guān)憑證和記錄銷毀
C.保存期限不得少于2年，且應(yīng)超過藥品有效期1年；在2020年7月以后可以將供貨單位的相關(guān)憑證和記錄銷毀
D.保存期限不得少于3年，在2020年5月5日以后可以將供貨單位的相關(guān)憑證和記錄銷毀
【2017年真題】（五）
藥品監(jiān)督管理部門在對甲藥品經(jīng)營企業(yè)監(jiān)測檢查中發(fā)現(xiàn)，該企業(yè)《藥品經(jīng)營許可證》核定的經(jīng)營方式為零售（連鎖），經(jīng)營范圍為中藥飲片、中陳藥、化學(xué)藥制劑、抗生素制劑?！端幤方?jīng)營許可證》發(fā)證時間為2014年10月8日，檢查人員現(xiàn)場檢查時還發(fā)現(xiàn)，在貨上擺放有生物制品人血白蛋白。
105.對甲企業(yè)在《藥品經(jīng)營許可證》有效期屆滿后，需要繼續(xù)經(jīng)營的，企業(yè)申請換發(fā)《藥品經(jīng)營許可證》的期限是
A.2019年7月8日至2019年10月8日
B.2019年4月7至2019年10月7日
C.2019年10月7日至2020年4月7日
D.2019年10月8至2020年1月8日
【2018年真題】[45~46]
A.1年
B.2年
C.4年
D.3年
45.醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品處方保存期限至少為
46.醫(yī)療機(jī)構(gòu)第二類精神藥品處方保存期限至少為
【2018年真題】[49~51]
A.至少5年
B.3年
C.5年
D.至少3年
49.藥品零售企業(yè)所持《藥品經(jīng)營許可證》有效期是
50.藥品批發(fā)企業(yè)所持《藥品經(jīng)營許可證》有效期是
51.《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》要求藥品驗收記錄保存
115.醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品的要求包括
A.禁止醫(yī)務(wù)人員自行采購藥品
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購?fù)煌ㄓ妹Q藥品的品種不得超過3種
C.執(zhí)行藥品進(jìn)貨檢查驗收制度
D.堅持質(zhì)量優(yōu)先、價格合理的采購原則
【2018年真題】118.根據(jù)刑法相關(guān)規(guī)定，明知他人生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥，而提供生產(chǎn)、經(jīng)營場所、設(shè)備等便利條件的，以生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥的共同犯罪論處。下列情形按生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥的共同犯罪論處的有
A.明知他人銷售假藥、劣藥，而為其提供發(fā)票的
B.明知他人生產(chǎn)假藥、劣藥，而為其提供原料、輔料的
C.明知他人生產(chǎn)假藥、劣藥，而為其提供網(wǎng)絡(luò)銷售渠道的
D.明知他人銷售假藥、劣藥，而為其提供廣告宜傳的
【2019年真題】4.根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格制度規(guī)定》，關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師注冊條件和要求的說法，錯誤的是
A.取得執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書并經(jīng)注冊方能執(zhí)業(yè)
B.首次注冊應(yīng)在取得職業(yè)資格證書后5年內(nèi)申請注冊
C.遵紀(jì)守法，無不良信息記錄
D.身體健康，能堅持在執(zhí)業(yè)藥師崗位工作，并經(jīng)執(zhí)業(yè)單位考核同意
【2019年真題】25.下列情形中，應(yīng)按照《中華人民共和國藥品管理法》第七十二條規(guī)定的無證經(jīng)營行為進(jìn)行處罰的是
A.甲藥品生產(chǎn)企業(yè)銷售本企業(yè)生產(chǎn)的化學(xué)藥品
B.經(jīng)營范圍為中藥飲片、中成藥制劑的丙藥品批發(fā)企業(yè)，購進(jìn)銷售生物制品
C.乙藥品生產(chǎn)企業(yè)未經(jīng)藥品上市許可持有人的委托，擅自生產(chǎn)持有人的藥品
D.丁診所（持有《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》）在診療范圍內(nèi)為患者開展診療服務(wù)
【2019年真題】[52-53]
A.藥品名稱、規(guī)格、購（銷）貨單位、購（銷）貨數(shù)量購銷價格
B藥品商品名稱、規(guī)格、劑型數(shù)量
C藥品名稱、生產(chǎn)廠商、供貨單位名稱、價格批號、數(shù)量
D藥品通用名稱、生產(chǎn)廠商、規(guī)格、劑型、有效期、批號、購（銷）貨單位購（銷）貨數(shù)量、購銷價格、購（銷）貨日期
52.甲藥品批發(fā)企業(yè)按規(guī)定從本省某藥品生產(chǎn)企業(yè)購進(jìn)某化學(xué)藥制劑并建立購進(jìn)記錄。按照藥品管理法的有關(guān)規(guī)定甲企業(yè)建立的藥品購進(jìn)記錄的內(nèi)容至少應(yīng)當(dāng)包括
53.乙藥品零售企業(yè)從藥品批發(fā)企業(yè)采購某中成藥。藥品批發(fā)企業(yè)向乙企業(yè)開具藥品銷售憑證按照藥品管理法的有關(guān)規(guī)定乙企業(yè)收到的藥品銷售憑證內(nèi)容至少應(yīng)包括
【2019年真題】[59~60]
A.1年內(nèi)不受理該企業(yè)的所有藥品廣告審批申請
B.3年內(nèi)不受理該企業(yè)的同類藥品廣告審批申請
C.1年內(nèi)不受理該企業(yè)該品種的藥品廣告審批申請
D.3年內(nèi)不受理該企業(yè)該品種的藥品廣告審批申請
59.提供虛假材料申請藥品廣告審批，被藥品廣告審查機(jī)關(guān)在受理審查中發(fā)現(xiàn)的，應(yīng)給予的處罰包括
60.提供虛假材料申請藥品廣告審批，取得藥品廣告批準(zhǔn)文號的，藥品廣告審查機(jī)關(guān)在發(fā)現(xiàn)后應(yīng)撤銷該藥品廣告批準(zhǔn)文號，并給予的處罰包括
備考推薦：
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