21.化學(xué)藥品說明書中的同法用量是
A.用藥的經(jīng)濟(jì)性的基礎(chǔ)
B.合理用藥的基礎(chǔ)
C.有效用藥的基礎(chǔ)
D.安全、有效用藥的重要基礎(chǔ)
E.安全用藥的主要基礎(chǔ)
顯示答案 正確答案:D
22.藥品監(jiān)督管理的原則是堅(jiān)持
A.目的性、方針性和方法性原則
B.限制性、方針性和方法性原則
C.目的性、方針性和方針性原則
D.目的性、方法性和限制性原則
E.目的性、方針性、限制性和方法性四項(xiàng)原則
顯示答案 正確答案:E
23.化學(xué)藥品說明書中的藥代動(dòng)力學(xué)內(nèi)容包括
A.藥物在體內(nèi)排泄的全過程及相關(guān)參數(shù)
B.藥物在體內(nèi)代謝的全過程及相關(guān)參數(shù)
C.藥物在體內(nèi)分布的全過程及相關(guān)參數(shù)
D.藥物在體內(nèi)吸收的全過程及相關(guān)參數(shù)
E.藥物在體內(nèi)吸收、分布、代謝和排泄的全過程及其藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)
顯示答案 正確答案:E
24.同一企業(yè)，同一藥品，相同的藥品規(guī)格和包裝規(guī)格的品種，其包裝、標(biāo)簽要求是
A.格式必須一致，顏色可不同
B.格式必須一致
C.顏色必須一致
D.不得使用不同商標(biāo)
E.格式及顏色必須一致，不得使用不同商標(biāo)
顯示答案 正確答案:E
25.非處方藥專有標(biāo)識(shí)圖案的顏色是
A.紅色
B.綠色
C.分為紅色和綠色
D.黑色
E.棕色
顯示答案 正確答案:C
26.藥品監(jiān)督管理中藥品管理的內(nèi)容是
A.藥品的注冊(cè)管理、藥品生產(chǎn)，流通和使用管理
B.藥品的注冊(cè)管理和藥品廣告管理
C.藥品的注冊(cè)管理和藥品監(jiān)督查處
D.藥品的注冊(cè)管理，藥品生產(chǎn)，流通和使用管理，藥品廣告管理和藥品監(jiān)督查處
E.藥品生產(chǎn)、流通和使用管理
顯示答案 正確答案:D
27.藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的非處方藥其標(biāo)簽、說明書及內(nèi)外包裝上必須印有
A.非處方藥專有標(biāo)識(shí)
B.未印有專有標(biāo)識(shí)的一律不得出廠
C.法規(guī)要求的標(biāo)識(shí)
D.非處方藥專有標(biāo)識(shí)，未印有專有標(biāo)識(shí)的一律不準(zhǔn)出廠
E.處方藥專有標(biāo)識(shí)
顯示答案 正確答案:D
28.化學(xué)藥品說明書中的用法用量是
A.安全用藥的主要基礎(chǔ)
B.安全、有效用藥的重要基礎(chǔ)
C.有效用藥的基礎(chǔ)
D.合理用藥的基礎(chǔ)
E.經(jīng)濟(jì)用藥的基礎(chǔ)
顯示答案 正確答案:B
29.對(duì)零售藥店處方的要求是
A.必須留存二年以上備查
B.必須留存三年以上備查
C.必須留存一年以上備查
D.必須留存四年以上備查
E.必須留存五年以上備查
顯示答案 正確答案:A
30.經(jīng)營(yíng)非處方藥藥品的企業(yè)在使用非處方藥專有標(biāo)識(shí)時(shí)，必須按照
A.一般法規(guī)要求的坐標(biāo)比例和色標(biāo)進(jìn)行
B.SDA公布的坐標(biāo)比例和色標(biāo)要求使用
C.SDA公布的坐標(biāo)比例要求使用
D.SDA公布的色標(biāo)比例要求使用
E.省級(jí)藥監(jiān)局的要求使用
顯示答案 正確答案:B
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