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    新版《藥品管理法》,2019年12月1日起施行!

    來源:執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心 2020年4月16日

    第九章 藥品儲備和供應(yīng)

    第九十二條 國家實行藥品儲備制度,建立中央和地方兩級藥品儲備。

    發(fā)生重大災(zāi)情、疫情或者其他突發(fā)事件時,依照《中華人民共和國突發(fā)事件應(yīng)對法》的規(guī)定,可以緊急調(diào)用藥品。

    第九十三條 國家實行基本藥物制度,遴選適當(dāng)數(shù)量的基本藥物品種,加強組織生產(chǎn)和儲備,提高基本藥物的供給能力,滿足疾病防治基本用藥需求。 

    第九十四條 國家建立藥品供求監(jiān)測體系,及時收集和匯總分析短缺藥品供求信息,對短缺藥品實行預(yù)警,采取應(yīng)對措施。 

    第九十五條 國家實行短缺藥品清單管理制度。具體辦法由國務(wù)院衛(wèi)生健康主管部門會同國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門等部門制定。 

    藥品上市許可持有人停止生產(chǎn)短缺藥品的,應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定向國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門報告。 

    第九十六條 國家鼓勵短缺藥品的研制和生產(chǎn),對臨床急需的短缺藥品、防治重大傳染病和罕見病等疾病的新藥予以優(yōu)先審評審批。 

    第九十七條 對短缺藥品,國務(wù)院可以限制或者禁止出口。必要時,國務(wù)院有關(guān)部門可以采取組織生產(chǎn)、價格干預(yù)和擴大進(jìn)口等措施,保障藥品供應(yīng)。 

    藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定保障藥品的生產(chǎn)和供應(yīng)。 

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